Алкани. Ізомерія та номенклатура алканів презентация

Содержание

Слайд 2

Алкани – вуглеводи, у молекулах яких атоми вуглецю сполучені між

Алкани – вуглеводи, у молекулах яких атоми вуглецю сполучені між собою

одинарним зв'язком та мають загальну формулу гомологічного ряду:

CnH2n+2

Слайд 3

Гомологічний ряд металів Гомологи - це речовини, подібні за будовою

Гомологічний ряд металів

Гомологи - це речовини, подібні за будовою і властивостями,

але відрізняються на одну чи більше груп СH2.

С6Н14 гексан
С7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан

СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан

Слайд 4

Ізомерія алканів Структурна ізомерія: CH3 - CH2 - CH2 -

Ізомерія алканів

Структурна ізомерія:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
або
CH3

– CH - CH2 - CH3

CH3
Слайд 5

Номенклатура алканів Вибрати найдовший карбоновий ланцюг(найпростіші, якщо є однакові): CH3

Номенклатура алканів

Вибрати найдовший карбоновий ланцюг(найпростіші, якщо є однакові):
CH3 – CH

- CH2 - CH3

CH3
Слайд 6

Номенклатура алканів У разі рівновіддаленості відгалужень від кінці ланцюгів нумерація

Номенклатура алканів

У разі рівновіддаленості відгалужень від кінці ланцюгів нумерація атомів

Карбону ведеться з того кінця, до якого ближче більша кількість відгалужень. Кожному відгалуженню вказуємо номер атома Карбону при якому він знаходиться.
1 2 3 4
CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3
Слайд 7

Номенклатура алканів У разі наявності декількох однакових відгалужень перед їх

Номенклатура алканів

У разі наявності декількох однакових відгалужень перед їх назвою

ставиться відповідний префікс: 1 – моно, 2 – ди, 3- три, 4 – тетра, 5 – пента:
1 2 3 4
CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3
2 - метилбутан
Слайд 8

Номенклатура алканів Відгалуження перелічуємо за абеткою. Вказуємо родовідну назву алканів,

Номенклатура алканів

Відгалуження перелічуємо за абеткою.
Вказуємо родовідну назву алканів, який відповідає найдовшому

карбоновому ланцюгу. CH3
6 5 4 3│ 2 1
CH3 – CH2 - CH - CH - CH2 - CH3

C2H5
4-ЕТИЛ-3-МЕТИЛГЕКСАН
Слайд 9

Хімічні властивості алканів Повне окиснення(горіння) СН4 + 2О2 → СО2

Хімічні властивості алканів

Повне окиснення(горіння)
СН4 + 2О2 → СО2 +

2Н2О
Часткове окиснення для алканів не є характерним
Реакції заміщення
Галогенування
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
CH4 + 3Cl2 → CHCl3 + 3HCl
Слайд 10

Хімічні властивості алканів Нітрування(реакція Коновалова) СH4 + HNO3 → CH3No2+H2O

Хімічні властивості алканів

Нітрування(реакція Коновалова)
СH4 + HNO3 → CH3No2+H2O
Гідроліз
СН4 →

С + 2Н2
СН4 →С2Н2 + 3Н2
Слайд 11

Промислові методи добування Карбідний метод CaCO3 → CaO + CO2

Промислові методи добування

Карбідний метод
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + 3C →

CaC2 + CO
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + HC≡CH
Піроліз алканів
2CH4 → HC≡CH + 3H2
Слайд 12

Лабораторні методи добування Відщеплення галогеноводню від дигалогеналканів або галогеналкенів (дегідрогалогенування)

Лабораторні методи добування

Відщеплення галогеноводню від дигалогеналканів або галогеналкенів (дегідрогалогенування)
  CH2Br-CH2Br  →

 CH2=CHBr + HBr  CH2=CHBr  → HC≡CH + HBr 
Реакції алкілування
HC≡CH + NaNH2 → HC≡C-Na + NH3
HC≡C-Na + CH3Br → HC≡C-CH3 + NaBr
Слайд 13

Метан Метан – найпростіша органічна речовина Структурна формула СН4. Газ,

Метан

Метан – найпростіша органічна речовина
Структурна формула СН4.
Газ, не розчинний у воді,

без запаху, легший за повітря.
Кулестержнева (а), масштабна модель молекули метану (б), утворення σ–зв’язків у молекулі метану (в).
Слайд 14

Добування метану Гідрування алкенів C2H4 + Н2→ C2H6 Гідроліз алюміній

Добування метану

Гідрування алкенів
C2H4 + Н2→ C2H6
Гідроліз алюміній карбіду
Al4C3 + 12

H2O → 4 Al(OH)3 + 3CH4
Реакція Дюма
CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Реакція Вюрца
2 СН3Сl + 2 Na → CH3- CH3 + 2 NaCl
Имя файла: Алкани.-Ізомерія-та-номенклатура-алканів.pptx
Количество просмотров: 87
Количество скачиваний: 0