Алкани. Ізомерія та номенклатура алканів презентация

Содержание

Слайд 2

Алкани – вуглеводи, у молекулах яких атоми вуглецю сполучені між собою одинарним зв'язком

та мають загальну формулу гомологічного ряду:

CnH2n+2

Слайд 3

Гомологічний ряд металів

Гомологи - це речовини, подібні за будовою і властивостями, але відрізняються

на одну чи більше груп СH2.

С6Н14 гексан
С7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан

СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан

Слайд 4

Ізомерія алканів

Структурна ізомерія:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
або
CH3 – CH

- CH2 - CH3

CH3

Слайд 5

Номенклатура алканів

Вибрати найдовший карбоновий ланцюг(найпростіші, якщо є однакові):
CH3 – CH - CH2

- CH3

CH3

Слайд 6

Номенклатура алканів

У разі рівновіддаленості відгалужень від кінці ланцюгів нумерація атомів Карбону ведеться

з того кінця, до якого ближче більша кількість відгалужень. Кожному відгалуженню вказуємо номер атома Карбону при якому він знаходиться.
1 2 3 4
CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3

Слайд 7

Номенклатура алканів

У разі наявності декількох однакових відгалужень перед їх назвою ставиться відповідний

префікс: 1 – моно, 2 – ди, 3- три, 4 – тетра, 5 – пента:
1 2 3 4
CH3 – CH - CH2 - CH3

CH3
2 - метилбутан

Слайд 8

Номенклатура алканів

Відгалуження перелічуємо за абеткою.
Вказуємо родовідну назву алканів, який відповідає найдовшому карбоновому ланцюгу.

CH3
6 5 4 3│ 2 1
CH3 – CH2 - CH - CH - CH2 - CH3

C2H5
4-ЕТИЛ-3-МЕТИЛГЕКСАН

Слайд 9

Хімічні властивості алканів

Повне окиснення(горіння)
СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О
Часткове окиснення

для алканів не є характерним
Реакції заміщення
Галогенування
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
CH4 + 3Cl2 → CHCl3 + 3HCl

Слайд 10

Хімічні властивості алканів

Нітрування(реакція Коновалова)
СH4 + HNO3 → CH3No2+H2O
Гідроліз
СН4 → С +

2Н2
СН4 →С2Н2 + 3Н2

Слайд 11

Промислові методи добування

Карбідний метод
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + 3C → CaC2 + CO
CaC2 +

2H2O → Ca(OH)2 + HC≡CH
Піроліз алканів
2CH4 → HC≡CH + 3H2

Слайд 12

Лабораторні методи добування

Відщеплення галогеноводню від дигалогеналканів або галогеналкенів (дегідрогалогенування)
  CH2Br-CH2Br  →  CH2=CHBr +

HBr  CH2=CHBr  → HC≡CH + HBr 
Реакції алкілування
HC≡CH + NaNH2 → HC≡C-Na + NH3
HC≡C-Na + CH3Br → HC≡C-CH3 + NaBr

Слайд 13

Метан

Метан – найпростіша органічна речовина
Структурна формула СН4.
Газ, не розчинний у воді, без запаху,

легший за повітря.
Кулестержнева (а), масштабна модель молекули метану (б), утворення σ–зв’язків у молекулі метану (в).

Слайд 14

Добування метану

Гідрування алкенів
C2H4 + Н2→ C2H6
Гідроліз алюміній карбіду
Al4C3 + 12 H2O →

4 Al(OH)3 + 3CH4
Реакція Дюма
CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Реакція Вюрца
2 СН3Сl + 2 Na → CH3- CH3 + 2 NaCl
Имя файла: Алкани.-Ізомерія-та-номенклатура-алканів.pptx
Количество просмотров: 69
Количество скачиваний: 0