Спирты (карбинолы) презентация

Содержание

Слайд 2

2. Из алкилгалогенидов

2

Слайд 3

4. Восстановление альдегидов и кетонов

3

Слайд 4

Свойства спиртов

Наличие подвижного протона – относительно высокая температура кипения,
растворимость в воде,

кислотность.

4

Слайд 5

Дегидратация

Реакции окисления

5

Слайд 10

4. Из ацетилена

10

Слайд 11

Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны и для многоатомных
(высокая растворимость в воде,

высокая температура кипения, взаимодействие с
щелочными металлами, образование сложных эфиров, реакции окисления)

11

Слайд 12

Пинаколиновая перегруппировка

12

Слайд 13

Периодатное окисление

13

Слайд 14

Простые эфиры

Методы получения

Метод Вильямсона

14

Слайд 16

Высокая инертность, низкая температура кипения, хорошая растворяющая способность

16

Слайд 19

Свойства

Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий атом кислорода в напряженном
малом цикле. Вследствие

этого, легко протекает раскрытие этого цикла при
взаимодействии с нуклеофильными реагентами (с электрофильным катализом и без).

19

Слайд 21

Методы получения

21

Слайд 23

Реакции по атому кислорода (кинетический контроль)

23

Слайд 24

Ацилирование

Триарилметановые
красители

24

Слайд 30

Синтез

30

Слайд 32

Таутомерные равновесия

Свойства

32

Слайд 36

Методы получения

1. Алкилирование аммиака

Алифатические амины

36

Слайд 37

2. Синтез Габриэля

37

Слайд 38

3. Восстановление нитрилов

4. Восстановительное аминирование

38

Слайд 39

4а. Восстановительное аминирование в две стадии

5. Восстановление амидов

39

Слайд 41

Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона,
его сольватации (жидкая фаза) и доступности

пары электронов в исходном амине.

Алкильные заместители (доноры по индуктивному эффекту) стабилизируют катион
аммония и увеличивают доступность неподеленной пары электронов в исходном
амине.

8. Реакция Шмидта

41

Слайд 42

Ароматические амины

42

Слайд 43

Ряд кислотности противоположен ряду основности:
акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные – дестабилизируют.

43

Слайд 44

Использование реакции ацилирования (тозилирования) для разделения смеси аминов

44

Слайд 45

Нитрозирование

45

Слайд 46

Превращение аминов в алкены

46

Слайд 47

Методы получения

47

Слайд 49

Ацилирование

49

Слайд 51

Галогенирование

Нитрозирование

51

Слайд 52

Реакции с выделением азота

52

Слайд 53

Синтез несимметричных биарилов

53

Слайд 54

Метиловый оранжевый – моноазокраситель (одна азогруппа)

54

Имя файла: Спирты-(карбинолы).pptx
Количество просмотров: 111
Количество скачиваний: 0