Содержание
- 2. 2. Из алкилгалогенидов 2
- 3. 4. Восстановление альдегидов и кетонов 3
- 4. Свойства спиртов Наличие подвижного протона – относительно высокая температура кипения, растворимость в воде, кислотность. 4
- 5. Дегидратация Реакции окисления 5
- 6. 6
- 7. 7
- 8. 8
- 9. 9
- 10. 4. Из ацетилена 10
- 11. Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны и для многоатомных (высокая растворимость в воде, высокая температура
- 12. Пинаколиновая перегруппировка 12
- 13. Периодатное окисление 13
- 14. Простые эфиры Методы получения Метод Вильямсона 14
- 15. 15
- 16. Высокая инертность, низкая температура кипения, хорошая растворяющая способность 16
- 17. 17
- 18. 18
- 19. Свойства Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий атом кислорода в напряженном малом цикле. Вследствие этого, легко
- 20. 20
- 21. Методы получения 21
- 22. 22
- 23. Реакции по атому кислорода (кинетический контроль) 23
- 24. Ацилирование Триарилметановые красители 24
- 25. 25
- 26. 26
- 27. 27
- 28. 28
- 29. 29
- 30. Синтез 30
- 31. 31
- 32. Таутомерные равновесия Свойства 32
- 33. 33
- 34. 34
- 35. 35
- 36. Методы получения 1. Алкилирование аммиака Алифатические амины 36
- 37. 2. Синтез Габриэля 37
- 38. 3. Восстановление нитрилов 4. Восстановительное аминирование 38
- 39. 4а. Восстановительное аминирование в две стадии 5. Восстановление амидов 39
- 40. 40
- 41. Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона, его сольватации (жидкая фаза) и доступности пары электронов в
- 42. Ароматические амины 42
- 43. Ряд кислотности противоположен ряду основности: акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные – дестабилизируют. 43
- 44. Использование реакции ацилирования (тозилирования) для разделения смеси аминов 44
- 45. Нитрозирование 45
- 46. Превращение аминов в алкены 46
- 47. Методы получения 47
- 48. 48
- 49. Ацилирование 49
- 50. 50
- 51. Галогенирование Нитрозирование 51
- 52. Реакции с выделением азота 52
- 53. Синтез несимметричных биарилов 53
- 54. Метиловый оранжевый – моноазокраситель (одна азогруппа) 54
- 56. Скачать презентацию