Содержание
- 2. Классификация Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.
- 3. 1. По числу карбоксильных групп : моно- , дикарбоновые кислоты и т.д. 2. В зависимости от
- 4. МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 5. ПОВТОРИТЬ!
- 6. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 7. Строение карбоксильной группы радикалы Нуклеофильные центры Электрофильные центры
- 9. Взаимодействие с Me, MeO, MeOH, солями слабых кислот: Кислотные свойства КК
- 10. Реакции ацилирования - это замещение любого атома или группы атомов на ацил. В зависимости от атома
- 11. 1. Галогенацилирование. Образование галогенангидридов карбоновых кислот
- 12. 2. О-ацилирование карбоновых кислот. Образование ангидридов карбоновых кислот
- 13. Реакция этерификации (образование сложных эфиров) 3. О-ацилирование спиртов.
- 14. Образование амидов карбоновых кислот 4. N-ацилирование аминов. Реакция образования амидов играет большую роль в организме: за
- 15. S-Ацилирование тиолов. В метаболизме карбоновых кислот большую роль играет их способность при участии АТФ ацилировать кофермент
- 16. 5. S-ацилирование тиолов. При участии уксусной кислоты образуется ацетилконфермент А (ацил-КоА) Жирные кислоты должны быть активированы,
- 17. Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда—Зелинского)
- 18. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 19. В живом мире наибольшее значение имеют: Диссоциируют ступенчато. Сила уменьшается Кислотные свойства значительно выше, чем монокарбоновых,
- 20. 1. Дают два ряда солей: Дикарбоновые кислоты обладают неспецифическими свойствами, реакции могут протекать с участием одной
- 21. 2. Образуют функциональные производные – полные и неполные эфиры (амиды):
- 22. Специфические свойства 1. Первые два гомолога дикарбоновых кислот легко декарбоксилируются – отщепляют СО2
- 23. 2. Янтарная и глутаровая кислоты с более длинной цепью изгибаются и при нагревании не декарбоксилируются, а
- 24. 3. Дикарбоновые кислоты являются бидентатными лигандами и легко образуют прочные хелатные комплексы:
- 25. Непредельные дикарбоновые кислоты Простейшими с одной двойной связью, являются малеиновая и фумаровая кислоты: Малеиновая к-та менее
- 26. По химическим свойствам отличаются от предельных способностью присоединять галогены, галогенводороды, водород и т.д. Только малеиновая кислота
- 27. ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 28. Соединения, молекулы которых содержат и спиртовые и карбоксильные группы. Наиболее значимыми являются:
- 29. Специфические свойства 1. α-Гидроксикислоты дегидратируются межмолекулярно, с образованием циклических сложных эфиров (лактидов) β-Гидроксикислоты дегидратируются внутримолекулярно, с
- 30. γ и δ-гидроксикислоты из-за близости –ОН и СООН – групп легко дегидратируются с образованием циклических внутренних
- 31. 2. Внутримолекулярная Ox/Red дисмутация α-гидроксикислот приводит к образованию муравьиной к-ты и альдегида или кетона: Лимонная к-та
- 32. АРОМАТИЧЕСКИЕ и ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ карбоновые кислоты
- 33. Бензойная кислота Применяют при кожных заболеваниях, как наружное антисептическое (противомикробное) и фунгицидное (противогрибковое) средства, а её
- 34. Обезвреживание бензойной кислоты глицинтрансфераза По скорости образования и выделения гиппуровой кислоты с мочой после приема бензойной
- 35. n-аминобензойная кислота (витамин В10) - участвует: в усвоении белка, в выработке красных кровяных телец; - активизирует:
- 36. Местноанестезирующие средства: АНЕСТЕЗИН
- 38. ФЕНОКИСЛОТЫ Обладает более кислотными свойства, чем ее мета- и пара-изомеры. о-гидроксибензойная кислота (салициловая кислота) Салициловая кислота
- 39. Препараты (кроме салола) оказывают анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Салол - дезинфицирующее средство при кишечных заболеваниях.
- 40. Никотиновая кислота (витамин РР, витамин В3) Никотинамид В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается
- 41. ОКСОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 43. Являются естественными продуктами обмена веществ. Обладают свойствами, характерными для кислот, альдегидов и кетонов. Данные кислоты в
- 44. Внутримолекулярная дисмутация Реакция декарбоксилирования Реакция декарбонилирования Пировиноградная к-та В отличие от α-оксокарбоновых к-т, декарбоксилирование β-оксокарбоновых к-т
- 45. In vivo эта реакция протекает в присутствии фермента декарбоксилазы и соответствующего кофермента. Образующийся “активный ацетальдегид” далее
- 46. Реакции восстановления Гидрирование Трансаминирование Основной метод биосинтеза α-аминокислот из α-оксокислот.
- 47. Реакции комплексообразования Оксокарбоновые к-ты являются активными ди- и полидентатными лигандами и образуют устойчивые хелаты с ионами-комплексообразователями:
- 48. «КЕТОНОВЫЕ» ТЕЛА. «Кетоновые» или «ацетоновые» образуются in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Процесс образования
- 49. Ацетоуксусный эфир КЕТО форма Кето форма Енольная форма Таутомерия — вид динамической изомерии, при которой изомеры
- 50. Лекарственные средства на основе гетерофункциональных соединений Производные салициловой кислоты Производные сульфаниловой кислоты Салициловая кислота Аспирин (ацетилсалициловая
- 51. ВЫСШИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 52. - это КК с числом углеродных атомов больше 10. насыщенные мононенасыщенные полиненасыщенные Пальмитиновая к-та С15Н31СООН Стеариновая
- 53. Изомерия ненасыщенных жирных кислот
- 54. Высший карбоновые кислоты проявляют свойства низших карбоновых кислот. Ненасыщенные легко вступают в реакции по кратным связям.
- 56. Скачать презентацию