Слайд 2
![КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-1.jpg)
КЛАССИФИКАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Слайд 3
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-2.jpg)
Слайд 4
![НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1. тривиальная 2. рациональная 3. номенклатура IUPAC (систематическая)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-3.jpg)
НОМЕНКЛАТУРА
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. тривиальная
2. рациональная
3. номенклатура IUPAC (систематическая)
Слайд 5
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-4.jpg)
Слайд 6
![ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изомеры – соединения с одинаковым качественным и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-5.jpg)
ИЗОМЕРИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом, но
отличающиеся по строению и обладающие поэтому различными физическими, химическими или биологическими свойствами.
Различают структурную и пространственную (стерео-) изомерию.
Слайд 7
![структурная изомерия 1) изомерия углеродного скелета: например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-6.jpg)
структурная изомерия
1) изомерия углеродного скелета: например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;
Слайд 8
![2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей: например, 2-бутен и 1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-7.jpg)
2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей: например, 2-бутен и
1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол
Слайд 9
![3) изомерия функциональной группы: например, диметиловый эфир и этанол](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-8.jpg)
3) изомерия функциональной группы: например, диметиловый эфир и этанол
Слайд 10
![пространственная (стерео-) изомерия Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-9.jpg)
пространственная (стерео-) изомерия
Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах которых
имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве.
К стереоизомерам относят геометрические (цис-транс-) и оптические изомеры .
Слайд 11
![геометрические (цис-транс-) изомеры отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-10.jpg)
геометрические (цис-транс-) изомеры
отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода, связанные
двойной связью:
цис-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в одной плоскости относительно двойной связи
Слайд 12
![транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях относительно двойной связи](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-11.jpg)
транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях
относительно двойной связи
Слайд 13
![оптические изомеры Признаки оптической активности органических соединений: – наличие асимметрического](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-12.jpg)
оптические изомеры
Признаки оптической активности органических соединений:
– наличие асимметрического (хирального) атома
углерода;
– отсутствие в молекуле элементов симметрии.
Асимметрический (хиральный) атом углерода — атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов.
Энантиомеры - оптически активные соединения, являющихся зеркальными отражениями друг друга.
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-13.jpg)
Слайд 15
![ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-14.jpg)
ПОЛИ- И ГЕТЕРО-
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы.
Гетерофункциональные соединения содержат
различные функциональные группы.
Слайд 16
![Полифункциональные соединения Многоатомные спирты и фенолы этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-15.jpg)
Полифункциональные соединения
Многоатомные спирты и фенолы
этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН
гидрохинон
Диамины
путресцин H2NCH2CH2CH2CH2NH2
Дикарбоновые кислоты
щавелевая кислота
НООС–СООН
Слайд 17
![Гетерофункциональные соединения Аминоспирты коламин СН2ОН–СН2NН2 холин Гидроксикислоты молочная кислота СН3СН(ОН)СООН](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-16.jpg)
Гетерофункциональные соединения
Аминоспирты
коламин СН2ОН–СН2NН2
холин
Гидроксикислоты молочная кислота СН3СН(ОН)СООН
Слайд 18
![Оксокислоты пировиноградная кислота СН3–С(О) –СООН Аминокислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-17.jpg)
Оксокислоты
пировиноградная кислота СН3–С(О) –СООН
Аминокислоты
Слайд 19
![Реакции циклизации циклические полуацетали из альдегидоспиртов циклические эфиры – лактоны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-18.jpg)
Реакции циклизации
циклические полуацетали из альдегидоспиртов
циклические эфиры – лактоны – из
гидроксикислот
циклические амиды – лактамы – из аминокислот
Слайд 20
![образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из α-гидроксикислот Реакции комплексообразования](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/182208/slide-19.jpg)
образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из α-гидроксикислот
Реакции
комплексообразования