Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза карбоновых кислот и функциональных производных презентация

Содержание

Слайд 2

Классификация

Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.

Слайд 3

Классификация

Слайд 4

Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия

этановая кислота

бутановая кислота

2-метилпропановая кислота

Слайд 5

Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия

2-метилбензойная кислота

3-метилбензойная кислота

4-метилбензойная кислота

Слайд 6

Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия

2-метилциклогексан-
карбоновая кислота

3-метилциклогексан-
карбоновая кислота

4-метилциклогексан-
карбоновая кислота

Слайд 7

Монокарбоновые кислоты
Номенклатура и изомерия

Систематические и тривиальные названия монокарбоновых кислот С1-С10

Слайд 8

Монокарбоновые кислоты
Способы получения

Получение из первичных спиртов и альдегидов

Слайд 9

Монокарбоновые кислоты
Способы получения

Получение из гомологов бензола

Слайд 10

Монокарбоновые кислоты
Способы получения

Получение из алканов

Получение из нитрилов (цианидов)

Слайд 11

Монокарбоновые кислоты
Физические свойства

димерный ассоциат уксусной кислоты

линейный ассоциат муравьиной кислоты

Слайд 12

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства



Кислотные свойства

Слайд 13

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства



Кислотные свойства

уксусная кислота 4,76

монохлоруксусная кислота 2,85

дихлоруксусная кислота 1,25

трихлоруксусная кислота 0,66

pKa

Слайд 14

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства



Кислотные свойства

α-хлормасляная кислота 2,84

pKa

β-хлормасляная кислота 4,06

γ-хлормасляная кислота 4,52

масляная кислота 4,82

Слайд 15

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства



Кислотные свойства

Слайд 16

Монокарбоновые кислоты
Функциональные производные карбоновых кислот

галогенангидрид

сложный эфир

амид

ангидрид

Слайд 17

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства



Реакции нуклеофильного замещения

Реакция этерификации – образование сложного эфира

Слайд 18

Монокарбоновые кислоты
Сложные эфиры

Сложные эфиры — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная

группа заменена остатком спирта или фенола —OR.

Слайд 19

Монокарбоновые кислоты
Сложные эфиры

Слайд 20

Монокарбоновые кислоты
Сложные эфиры

Слайд 21

Монокарбоновые кислоты
Сложные эфиры

Слайд 22

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства


Реакции нуклеофильного замещения

Образование галогенангидридов

Слайд 23

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства

Реакции нуклеофильного замещения

Образование ангидридов кислот

Слайд 24

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства

Реакции нуклеофильного замещения

Образование ангидридов кислот

Слайд 25

Монокарбоновые кислоты
Химические свойства

Реакции нуклеофильного замещения

Образование амидов

Слайд 26

Монокарбоновые кислоты
Амиды

Амиды — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа заменена

на аминогруппу

Слайд 27

Монокарбоновые кислоты
Амиды

Слайд 28

Монокарбоновые кислоты
Амиды

N-метилбутанамид

пропанамид

Слайд 29

Монокарбоновые кислоты
Амиды

Слайд 30

Монокарбоновые кислоты
Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот

Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда—Зелинского)


Слайд 31

Дикарбоновые кислоты
Номенклатура, изомерия и физические свойства

Слайд 32

Дикарбоновые кислоты
Номенклатура, изомерия и физические свойства

Слайд 33

Дикарбоновые кислоты
Номенклатура, изомерия и физические свойства

Бензол-
1,2-дикарбоновая
(фталевая кислота)

Бензол-
1,3-дикарбоновая
(изофталевая кислота)

Бензол-
1,2-дикарбоновая
(терефталевая кислота)

Слайд 34

Дикарбоновые кислоты
Химические свойства

Кислотные свойства

Слайд 35

Дикарбоновые кислоты
Химические свойства

Кислотные свойства

Слайд 36

Дикарбоновые кислоты
Химические свойства

Реакции нуклеофильного замещения

Слайд 37

Дикарбоновые кислоты
Химические свойства

Специфические реакции дикарбоновых кислот

Слайд 38

Дикарбоновые кислоты
Химические свойства

Специфические реакции дикарбоновых кислот

Слайд 39

Гидроксикислоты
Классификация

Гидроксикислоты содержат в молекуле одновременно карбоксильную и гидроксильную группы

В зависимости от природы

углеводородного радикала гидроксикислоты могут быть алифатическими и ароматическими (фенолокислоты).

Слайд 40

Гидроксикислоты
Номенклатура и изомерия

α-гидроксипропановая (молочная) кислота

3-гидроксипропановая кислота

2-гидроксипропановая (молочная) кислота

β-гидроксипропановая кислота

Слайд 41

Гидроксикислоты
Номенклатура и изомерия

4-гидроксибутановая кислота

γ-гидроксибутановая кислота

Слайд 42

Гидроксикислоты
Способы получения

Получение из галогенозамещенных карбоновых кислот

Получение из α-гидроксинитрилов

Слайд 43

Гидроксикислоты
Химические свойства

Взаимодействие со щелочами

Взаимодействие со спиртами

Слайд 44

Гидроксикислоты
Химические свойства

Взаимодействие с галогенидами фосфора

Слайд 45

Гидроксикислоты
Химические свойства

Ацилирование

Слайд 46

Гидроксикислоты
Химические свойства

Взаимодействие с галогенводородами

Слайд 47

Гидроксикислоты
Химические свойства

Окисление

Слайд 48

Гидроксикислоты
Химические свойства

Специфические свойства

Слайд 49

Гидроксикислоты
Химические свойства

Специфические свойства

Слайд 50

Гидроксикислоты
Химические свойства

Специфические свойства

Имя файла: Особенности-строения,-реакционной-способности-и-методы-синтеза-карбоновых-кислот-и-функциональных-производных.pptx
Количество просмотров: 65
Количество скачиваний: 0