Слайд 2
![При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами образуются сложные эфиры (реакция этерификации):](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-1.jpg)
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами образуются сложные эфиры (реакция этерификации):
Слайд 3
![Общая формула R1-COO-R2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-2.jpg)
Слайд 4
![Сложные эфиры широко распространены в природе, находят применение в технике](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-3.jpg)
Сложные эфиры широко распространены в природе, находят применение в технике и
различных отраслях промышленности. Их применяют как растворители лаков и красок, ароматизаторы изделий пищевой промышленности.
Слайд 5
![Приятный запах многих цветов и плодов в значительной степени обусловлен](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-4.jpg)
Приятный запах многих цветов и плодов в значительной степени обусловлен присутствуем
в них тех или иных сложных эфиров.
Слайд 6
![Например, метиловый эфир масляной кислоты имеет запах яблок, этиловый эфир](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-5.jpg)
Например, метиловый эфир масляной кислоты имеет запах яблок, этиловый эфир масляной
кислоты – запах ананасов, изобутиловый эфир уксусной кислоты – запах бананов.
С3Н7СООСН3
С3Н7СООС2Н5
СН3СООСН2СН(СН3)2
Слайд 7
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-6.jpg)
Слайд 8
![Названия сложных эфиров образуются от названий соответствующих кислот и спиртов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-7.jpg)
Названия сложных эфиров образуются от названий соответствующих кислот и спиртов. Название
состоит из названия радикала, образующего спирт и названия карбоксилат-аниона.
НСООСН3
С2Н5СООС3Н7
Слайд 9
![Простейшие по составу сложные эфиры карбоновых кислот – бесцветные, легкокипящие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-8.jpg)
Простейшие по составу сложные эфиры карбоновых кислот – бесцветные, легкокипящие жидкости,
малорастворимые или практически не растворимые в воде, высшие сложные эфиры – вязкие жидкости или твердые воскообразные вещества.
Слайд 10
![Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноосновных спиртов называют восками.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-9.jpg)
Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноосновных спиртов называют восками.
Слайд 11
![Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Жиры (триглицериды) – соединения,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-10.jpg)
Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры.
Жиры (триглицериды) – соединения, которые представляют
собой сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот.
Слайд 12
![Общая формула](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-11.jpg)
Слайд 13
![Растительные жиры Жиры, содержащие в своем составе остатки непредельных кислот,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-12.jpg)
Растительные жиры
Жиры, содержащие в своем составе остатки непредельных кислот, чаще всего
при обычных условиях бывают жидкими. Из называют маслами.
Слайд 14
![Животные жиры Большинство природных жиров животного происхождения при обычных условиях](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-13.jpg)
Животные жиры
Большинство природных жиров животного происхождения при обычных условиях – твердые
вещества, содержащие в основном остатки предельных карбоновых кислот.
Слайд 15
![Состав жиров определяет их физические и химические свойства. Для жиров,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-14.jpg)
Состав жиров определяет их физические и химические свойства. Для жиров, содержащих
остатки ненасыщенных карбоновых кислот, характерны все реакции непредельных соединений. Они обесцвечивают бромную воду и вступают в другие реакции присоединения.
Слайд 16
![В практическом плане наиболее важна реакция гидрирования (гидрогенизация) жиров. Гидрирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-15.jpg)
В практическом плане наиболее важна реакция гидрирования (гидрогенизация) жиров. Гидрирование жидких
жиров получают твердые сложные эфиры. Эта реакция лежит в основе получения маргарина – твердого жира из растительных масел.
Слайд 17
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-16.jpg)
Слайд 18
![Присутствие двойных связей обуславливает способность жиров к окислению. Поэтому подобные жиры при хранении быстро портятся.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-17.jpg)
Присутствие двойных связей обуславливает способность жиров к окислению. Поэтому подобные жиры
при хранении быстро портятся.
Слайд 19
![Все жиры, как и другие сложные эфиры, подвергаются гидролизу (водный, кислотный, ферментативный, щелочной):](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-18.jpg)
Все жиры, как и другие сложные эфиры, подвергаются гидролизу (водный, кислотный,
ферментативный, щелочной):
Слайд 20
![Омыление – гидролиз жиров в щелочной среде. При омылении жиров](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-19.jpg)
Омыление – гидролиз жиров в щелочной среде.
При омылении жиров образуются глицерин
и мыла – натриевые или калиевые соли высших жирных кислот.
Слайд 21
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/315048/slide-20.jpg)