Карбоновые кислоты. Свойства карбоновых кислот презентация

Содержание

Слайд 2

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в молекуле одну

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или

несколько карбоксильных групп.
карбонильная группа
O
C
OH
гидроксильная
группа

карбоксильная группа

Слайд 3

Классификация карбоновых кислот 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные :

Классификация карбоновых кислот

1. По числу карбоксильных групп:
Одноосновные : CH3COOH уксусная
Двухосновные :

HOOC – CH2 – COOH малоновая
Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH лимонная
2. По характеру углеводородного радикала:
Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая
Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая
Ароматические: C6H5 – COOH бензойная
Слайд 4

Общая формула одноосновных карбоновых кислот Номенклатура: К названию соответствующего предельного

Общая формула одноосновных карбоновых кислот

Номенклатура:
К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание

- овая и слово кислота:
Метан – метановая кислота HCOOH
Этан – этановая кислота CH3 - COOH
Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH
Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН

R – COOH или CnH2n+1COOH

Слайд 5

Физические свойства одноосновных карбоновых кислот Низшие карбоновые кислоты – жидкости

Физические свойства одноосновных карбоновых кислот

Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым

запахом, хорошо растворимые в воде.
С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается.
Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.
Слайд 6

Химические свойства кислот Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам

Химические свойства кислот

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:
Диссоциируют

в водном растворе.
Реагируют с металлами.
Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами.
Реагируют с солями более слабых летучих кислот.
Реагируют со спиртами
Слайд 7

1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы кислотного остатка:

1. Кислоты диссоциируют на ионы водорода и ионы кислотного остатка:

2. Реагируют

с металлами:
2CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2
ацетат цинка
Соли уксусной кислоты – ацетаты

CH3COOH H+ + CH3COO-

Слайд 8

3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH

3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами.
2HCOOH + MgO

(HCOO)2Mg + H2O
2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O
4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот.
2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3
2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2
5. Реагируют со спиртами.
O O
R C + H OR* R C + H2O
OH O R*
кислота спирт сложный эфир
Слайд 9

Получение карбоновых кислот Окислением спиртов Окислением альдегидов Окислением углеводородов Существуют и другие способы получения карбоновых кислот

Получение карбоновых кислот

Окислением спиртов
Окислением альдегидов
Окислением углеводородов
Существуют и другие способы получения карбоновых

кислот
Слайд 10

Применение карбоновых кислот Применение муравьиной кислоты

Применение карбоновых кислот
Применение муравьиной кислоты

Слайд 11

Уксусная кислота используется в химической промышленности

Уксусная кислота используется в химической промышленности

Имя файла: Карбоновые-кислоты.-Свойства-карбоновых-кислот.pptx
Количество просмотров: 30
Количество скачиваний: 0