Многоатомные спирты презентация

Слайд 2

Многоатомные спирты Двухатомные (диолы) Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Трехатомные (триолы) (глицерин) Многоатомные (полиолы) гексаол

Многоатомные спирты
Двухатомные
(диолы)
Этандиол-1,2
(этиленгликоль)
Трехатомные
(триолы)
(глицерин)
Многоатомные
(полиолы)
гексаол

Слайд 3

Физические свойства

Физические свойства

Слайд 4

Получение Двух- и трехатомные спирты получают теми же способами, что

Получение

Двух- и трехатомные спирты получают теми же способами, что и одноатомные.

В качестве исходных соединений могут быть использованы алкены, галогенопроизводные и другие соедине-ния. Например: Глицерин получают из жиров, а также синтетическим путем из газов крекинга нефти (пропилена), т.е. из непищевого сырья.
Слайд 5

Химические свойства Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными

Химические свойства

Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако

в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием в молекуле двух и более гидроксильных групп. Кислотность многоатомных спиртов выше, чем одноатомных, что объясняется наличием в молекуле дополнительных гидроксильных групп, обладающих отрицательным индуктивным эффектом. Поэтому многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют со щелочами, образуя соли. Например, этиленгликоль реагирует не только с щелочными металлами, но и с гидроксидами тяжелых металлов.
Слайд 6

По аналогии с алкоголятами соли двухатомных спиртов называются гликолятами, а

По аналогии с алкоголятами соли двухатомных спиртов называются гликолятами, а трехатомных

— глицератами. При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами (НСl, HBr) одна гидроксильная группа замещается на галоген:

Вторая гидроксогруппа замещается труднее, под действием РСl5. При взаимодействии гидроксида меди (II) с глицерином и другими многоатомными спиртами происходит растворение гидроксида и образуется комплексное соединение ярко-синего цвета. Юта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов, имеющих гидроксильные группы при соседних атомах углерода -СH(ОН)-СН(ОН)-:

Слайд 7

В отсутствие щелочи многоатомные спирты не реагируют с |гидроксидом меди

В отсутствие щелочи многоатомные спирты не реагируют с |гидроксидом меди (II)

— их кислотность для этого недостаточна. Многоатомные спирты взаимодействуют с кислотами, образуя сложные эфиры. При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитроглицерин (тринитрат глицерина):
Слайд 8

Применение

Применение

Имя файла: Многоатомные-спирты.pptx
Количество просмотров: 89
Количество скачиваний: 0