Слайд 2
![Нуклеиновые кислоты - гетерополимеры, их мономерами которых являются мононуклеотиды. Мононуклеотид](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-1.jpg)
Нуклеиновые кислоты - гетерополимеры, их мономерами которых являются мононуклеотиды.
Мононуклеотид состоит
из нуклеозида (азотистого основания + рибоза (РНК)/дезоксирибоза (ДНК)) и остатка фосфорной кислоты.
Нуклеиновые кислоты встречаются в организме
в составе нуклеопротеинов.
Нуклеиновые кислоты – полианионы.
Связи между нуклеиновыми кислотами и белками - ионные.
Слайд 3
![АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ Пуриновые азотистые основания](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-2.jpg)
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
Пуриновые азотистые основания
Слайд 4
![Пиримидиновые азотистые основания](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-3.jpg)
Пиримидиновые азотистые основания
Слайд 5
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-4.jpg)
Слайд 6
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-5.jpg)
Слайд 7
![НУКЛЕОТИДЫ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-6.jpg)
Слайд 8
![ФУНКЦИИ МОНОНУКЛЕОТИДОВ. 1. Структурная. Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты, некоторые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-7.jpg)
ФУНКЦИИ МОНОНУКЛЕОТИДОВ.
1. Структурная.
Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты, некоторые коферменты и простетические
группы ферментов.
2. Энергетическая.
Мононуклеотиды содержат макроэргические связи. АТФ - это универсальный аккумулятор энергии, энергия УТФ используется для синтеза гликогена, ЦТФ - для синтеза липидов, ГТФ - для биосинтез белка.
Слайд 9
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-8.jpg)
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-10.jpg)
Слайд 12
![ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК Комплементарное взаимодействие азотистых оснований](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-11.jpg)
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК
Комплементарное взаимодействие азотистых оснований
Слайд 13
![Правила Чаргаффа: 1. Количество пуринов равно количеству пиримидинов: А +](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-12.jpg)
Правила Чаргаффа:
1. Количество пуринов равно количеству пиримидинов:
А + Г = Ц
+ Т или (А + Г)/(Ц + Т) = 1
2. Количество аденина и цитозина равно количеству гуанина и тимина:
А + Ц = Г + Т или (А + Ц)/(Г + Т) = 1
3. Количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина равно количеству цитозина:
А = Т; Г = Ц или А/Т = 1; Г/Ц = 1
4. Количество гуанина и цитозина не равно количеству
аденина и тимина.
А + Т = Г + Ц или (А + Т)/(Г + Ц) ≠ 1
Отношение (А + Т)/(Г + Ц) – коэффициент видоспецифичности.
Слайд 14
![ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК (ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-13.jpg)
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК
(ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ)
Слайд 15
![Характеристика различных типов РНК](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/170327/slide-14.jpg)
Характеристика различных типов РНК