Трифенилметановые красители презентация

Содержание

Слайд 2

План темы

Трифенилметан
Представители трифенилметановых красителей
2.1. Фенолфталеин
2.2. Флуоресцеин
2.3. Малахитовый зелёный
2.4. Бриллиантовый зелёный
2.5. Аурин (розоловая кислота)

Алехина

Е.А.

Слайд 3

Трифенилметан

Алехина Е.А.

Слайд 4

Получение трифенилметана Реакция Фриделя - Крафтса

Алехина Е.А.

Слайд 5

Представители трифенилметановых красителей

Алехина Е.А.

Слайд 6

Фенолфталеин

Алехина Е.А.

Слайд 7

Синтез фенолфталеина

Алехина Е.А.

Слайд 8

В щелочной среде фенолфталеин приобретает малиновый цвет
область перехода при pH 8,2–10

Алехина Е.А.

Слайд 9

Физические свойства фенолфталеина

бесцветные кристаллы
без запаха и вкуса
очень плохо растворимые в воде, хорошо

– в спирте, tпл 259–263°C.

Алехина Е.А.

Слайд 10

Применение фенолфталеина

В аналитической химии как индикатор при титровании кислот и щелочей (в нейтральных

и кислых растворах.
Фенолфталеин бесцветен, в слабощелочных – малиново-красного цвета

Алехина Е.А.

Слайд 11

Применение фенолфталеина

В медицине применяется как слабительное средство, лечебных эффект которого обусловлен усилением перистальтики

толстого кишечника. Назначают при хронических запорах в таблетках (пурген), содержащих 0,1 г фенолфталеина.

Алехина Е.А.

Слайд 12

Флуоресцеин

Алехина Е.А.

Слайд 13

Получение флуоресцеина

Алехина Е.А.

Слайд 14

В щелочной среде наблюдается зелёная флуоресценция

Алехина Е.А.

Слайд 15

Физические свойства флуоресцеина

жёлтые кристаллы
плохо растворимые в воде,
лучше – в спирте и водных

щелочах
tпл 314-316 °С (с разложением)
в водных растворах существует
в виде смеси (1:1) бензоидной (1)
и хиноидной форм

Алехина Е.А.

Слайд 16

Применение флуоресцеина

окрашивает в жёлтый цвет шёлк и шерсть. Однако в текстильной промышленности его

не применяют вследствие малой прочности выкрасок.
используют для изучения путей следования подземных вод
его динатриевую соль (уранин) – как компонент флуоресцирующих составов, изотиоцианатные производные флуоресцеина – в качестве биологических красок для определения антигенов и антител.

Алехина Е.А.

Слайд 17

Применение флуоресцеина натрия (Fluorescein sodium)

Флюоресцентная ангиография ретинальных сосудов, ангиоскопия сосудистой сетки глазного дна

и радужной оболочки.

Алехина Е.А.

Слайд 18

Малахитовый зелёный

Алехина Е.А.

Слайд 19

Получение малахитового зелёного Образование лейкооснования

Алехина Е.А.

Слайд 20

Окисление лейкооснования

Алехина Е.А.

Слайд 21

Образование малахитового зелёного

Алехина Е.А.

Слайд 22

Применение малахитового зелёного

Кислотно-основной индикатор, имеет два pH перехода - при pH=0,13-0,2 - желтая

- голубовато-зелёная, при pH=11,5-13,2 - обесцвечивание.
Используется как реактив на сульфит-ион, а так же на альдегиды и нитрофенолы.

Алехина Е.А.

Слайд 23

Физические свойства малахитового зелёного

кристаллический порошок с металлическим блеском
зелёного или жёлтого цвета
растворим в

воде.

Алехина Е.А.

Слайд 24

Применение малахитового зелёного

Применяют при заболевании рыб гнилью плавников, гиродактилезом, дерматомикозом, дактилогирозом, ихтиофтириозом, костиозом,

одиниозом, триходинозом и хилодонеллезом.
Лечат только взрослых рыб.

Алехина Е.А.

Слайд 25

Бриллиантовый зелёный

Алехина Е.А.

Слайд 26

Получение бриллиантового зелёного соответствует получению малахитового зелёного.

Получение бриллиантового зелёного

Алехина Е.А.

Слайд 27

Применение бриллиантового зелёного

применяют для смазывания кожи при гнойничковых заболеваниях, а также краев век

при блефарите.

Алехина Е.А.

Слайд 28

Получение аурина

Алехина Е.А.

Слайд 29

Аурин (розоловая кислота, пэонин, красный кораллин) 

Алехина Е.А.

Слайд 30

Получение аурина

Алехина Е.А.

Слайд 31

Аурин – тёмно-красные кристаллы, дающие при растворении в щелочах тёмно-красный раствор

Физические свойства аурина

Алехина

Е.А.

Слайд 32

используется в аналитической химии в качестве индикатора, входит в состав среды Гисса как

индикатор закисления среды при метаболизме углеводов бактериальными культурами

Применение аурина

Алехина Е.А.

Слайд 33

Хромофоры

Атомные группы, обусловливающие окраску вещества, называются хромофорами
(от греч. chroma - цвет и

phoros - носитель).

Алехина Е.А.

Слайд 34

Ауксохромы

Атомные группы, которые сами по себе не способны вызвать окраску вещества, но в

присутствии хромофоров усиливают, углубляют или изменяют оттенок окраски, называют ауксохромами.
К ауксохромам относятся:

Алехина Е.А.

Имя файла: Трифенилметановые-красители.pptx
Количество просмотров: 95
Количество скачиваний: 0