Углеводороды ациклические, циклические презентация

Углеводороды
Ациклические
Циклические
предельные
Алканы
СnH2n+2
непредельные
Алкены
СnH2n
Алкадиены
СnH2n-2
Алкины
СnH2n-2
карбоцикли-ческие
гетероцикли-ческие
алициклические
СnH2n
ароматические
СnH2n-6

АЛКАНЫ

Алканы. Общая формула СnH2n+2
sp3 – гибридизация
СН4 – метан
СН3-СН3 – этан
СН3-СН2-СН3 – пропан
СН3-(СН2)2-СН3 – бутан
СН3-(СН2)3-СН3 – пентан
СН3-(СН2)4-СН3 – гексан
гомологи
(–СН2–) – гомологическая разность

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Радикал – нейтральный атом (группа атомов), имеющий неспаренный электрон.
СН4
метан
СН3–
метил
СН3-СН3 этан
СН3-СН2– этил
СН3-СН2-СН3 пропан
СН3-СН2-СН2– пропил
СН3-СН-СН3 изопропил

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Первичные, вторичные, третичные, четвертичные атомы углерода

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Номенклатура
Систематическая (ИЮПАК)
Рациональная

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Систематическая номенклатура
Выбрать самую длинную углеродную цепь.
Пронумеровать её с того конца, к которому ближе заместитель.
Назвать заместители с указанием цифрой номера углеродного атома, при котором они располагаются.
Если при одном атоме углерода есть два одинаковых заместителя, то номер этого углеродного атома повторяется дважды, а перед названием заместителя ставится умножающая приставка.
В конце дать название пронумерованной цепи с окончанием «-ан».

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Систематическая номенклатура
2,6-диметил-6-этилнонан

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Рациональная номенклатура
Выбрать атом углерода с наибольшим числом заместителей.
Назвать все заместители около этого атома.
Составить название с окончанием «метан».
Метилдиэтилпропилметан

Алканы. Общая формула СnH2n+2
Способы получения
Промышленные
Препаративные
Природный газ
Нефть

Алканы. Химические свойства
sp3 – гибридизация атомов углерода
Реакции с разрывом связей С–Н.

Алканы. Химические свойства
sp3 – гибридизация атомов углерода
Реакции с разрывом связей С–С.

АЛКЕНЫ
(ОЛЕФИНЫ)

Алкены. Общая формула СnH2n
sp2 – гибридизация
цис-2-бутен транс-2-бутен

Алкены. Общая формула СnH2n
Номенклатура ИЮПАК
Выбрать самую длинную цепь с двойной связью.
Пронумеровать её с того конца, к которому ближе двойная связь.
Назвать заместители с указанием цифрой номера углеродного атома, при котором располагается двойная связь.
Дать название пронумерованной цепи с окончанием «-ен» и указанием цифрой наименьшего углеродного атома, при котором расположена двойная связь.

Алкены. Общая формула СnH2n
2,3-диметил-1-пентен
2,3-диметил-2-пентен

Алкены. Общая формула СnH2n
Рациональная номенклатура
Выделить углеродные атомы с двойной связью.
Назвать все заместители, расположенные вокруг двойной связи.
В конце дать название «этилен».

Алкены. Общая формула СnH2n
несимм. – метилвторбутилэтилен,
α-метил-α-вторбутилэтилен
симм. – триметилэтилэтилен,
α,α-диметил-β-метил-β-этилэтилен

Алкены. Химические свойства
1. Реакции радикального замещения (присоединения)

Алкены. Химические свойства
2. Реакции электрофильного
присоединения
π-комплекс
карбкатион
Правило Марковникова

Алкены. Химические свойства
3. Реакции окисления

Алкены. Способы получения
Правило
Зайцева

АЛКИНЫ

Алкины. Общая формула СnH2n-2
sp – гибридизация
2-метил-3-октин
изопропилбутилацетилен

Алкины. Химические свойства
1. Реакции с разрушением π-связей С–С.
1.1 Реакции электрофильного присоединения

Алкины. Химические свойства
1. Реакции с разрушением π-связей С–С.
1.2 Реакции нуклеофильного присоединения

Алкины. Химические свойства
1. Реакции с разрушением π-связей С–С.
1.2 Другие реакции

Алкины. Химические свойства
1. Реакции с разрушением связей Сsp–H.