Слайд 2
Алкины
Ацителен – первый представитель алкинов - С2Н2
Алкины - углеводороды, содержащие тройную
связь между атомами углерода.
Общая формула - …
Слайд 3
Алкины
Структура гибридизации у алкинов – sp.
Слайд 4
Алкины
Структура гибридизации у алкинов – sp.
Слайд 5
Алкины
Номенклатура.
Названия совпадают с аналогичными для предельных углеводородов, только суффикс –ан,
заменяется на –ин.
Слайд 6
Алкины
Получение.
В лаборатории ацетилен получают при взаимодействии карбида кальция с водой:
CaC2 +
2H2O = C2H2 + Ca(OH)2
В промышленности делают многоступенчатый процесс:
CH4 = C + 2H2
2CH4 = C2H2 + 3H2
C2H2 = 2C + H2
Слайд 7
Алкины
Химические свойства.
Реакции присоединения.
С галогенами:
С водородом, при нагревании и в
присутствии катализатора (Ni, Pl, Pd):
С водой (реакция Кучерова):
Слайд 8
Алкины
Химические свойства.
Реакции присоединения.
С соляной кислотой:
Слайд 9
Алкины
Химические свойства.
Реакции присоединения.
С соляной кислотой:
Слайд 10
Алкины
Химические свойства.
Реакции окисления.
Ацетилен обесцвечивает раствор перманганата калия.
Слайд 11
Алкины
Химические свойства.
Реакции окисления.
Горение на воздухе:
! Ацетилен взрывоопасен, поэтому его хранят
и транспортируют в баллонах в виде ацетоновых растворов, которым пропитаны пористые материалы!
2С2Н2 + О2 = 4СО2 + 2Н2О
Слайд 12
Алкины
Химические свойства.
Реакции полимеризации.
Слайд 13
Алкины
Генетическая связь.