Анионактивті беттік активті заттар презентация

Содержание

Слайд 2

Анионактивті БАЗ

молекуласында бір немесе бірнеше полярлы топтар бар, гидрофобды көмірсутекті бөлігімен

Анионактивті БАЗ молекуласында бір немесе бірнеше полярлы топтар бар, гидрофобды көмірсутекті бөлігімен байланысқан
байланысқан теріс ионға және қарсы ион – катионға диссоцияланатын БАЗ өкілі

Слайд 3

Анионактивті БАЗ

Карбон қышқылдары туындылары (сабындар)

RCOOM, ROOC(СН2)nСООМ

Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттар

ROSO3M, R'R:CHOSO3M

Алкил- және

Анионактивті БАЗ Карбон қышқылдары туындылары (сабындар) RCOOM, ROOC(СН2)nСООМ Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттар ROSO3M,
алкилбензолсульфонаттар

RSO3M, RC6H4SO3M

Спирттердің сульфо- және карбоксиэтоксилаттары

RO(C2H4O)nSO3M, RO(C2H4O)nCH2COOM

Құрамында азоты бар БАЗ

амидосульфонаттар RCONR'—R:—SO3M, сульфокарбон қышқылдарының амидтері RR'NOC—R:—SO3M

Перфторлы

Перфторлы карбон қышқылдарының тұздары, перфторлы сульфоацетаттарының тұздары

Слайд 4

Карбон қышқылдары туындылары (сабындар)

Сілті металдарының карбоксилаттары кір жуғыш заттар және жеке

Карбон қышқылдары туындылары (сабындар) Сілті металдарының карбоксилаттары кір жуғыш заттар және жеке гигиенада
гигиенада ең алғашқы анионды детергенттер ретінде қолданылған. Әлі күнге дейін көп қолданылатын БАЗ ретінде белгілі.

Слайд 5

Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттар

Алкилсульфаттар – алкилкүкірт қышқылдарының тұздарының тех. Атауы, жалпы

Біріншілік және екіншілік алкилсульфаттар Алкилсульфаттар – алкилкүкірт қышқылдарының тұздарының тех. Атауы, жалпы формуласы
формуласы ROSO3M, мұндағы R- біріншілік және екіншілік радикал, М = Na, NH4 болатын қосылыстар. Маңызды қосылыстары R = C10 — C18. Мицелла түзудің критикалық конц. 0,01-0,10 г/л; 28-50 Н/м. Біріншілік алкилді радикалы бар алкилсульфаттарды SO3, H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H қатысында біріншілік май спирттерін сульфирлеу арқылы алады.

Екіншілік алкил радикалды алкилсульфаттарды сульфирлеуші агенттің α-олефиндермен әрекеттесуі нәтижесінде синтездейді, мысалы:

Слайд 6

Алкил- және алкилбензолсульфонаттар

Алкилбензолсульфонаттар дегеніміз – алкилароматтық қосылыстардың сульфоқышқылды тұздары, олардың

Алкил- және алкилбензолсульфонаттар Алкилбензолсульфонаттар дегеніміз – алкилароматтық қосылыстардың сульфоқышқылды тұздары, олардың өндірістік аталуы
өндірістік аталуы – сульфонолдар.

Сульфонолды алудың негізгі екі әдісі
Хлорлы
Хлорсыз

Слайд 7

Хлорлы әдіс

Сульфонолдарды хлорлы әдіс бойынша алудың бірінші сатысында С10-С14 фракциясының қаныққан

Хлорлы әдіс Сульфонолдарды хлорлы әдіс бойынша алудың бірінші сатысында С10-С14 фракциясының қаныққан көмірсутектерін
көмірсутектерін газ тәрізді хлормен хлорлайды:
R-CH3 + Cl2 →R-CH2Cl + HCl
R-CH2 -CH3 + Cl2 →R-CHCl-CH3 + HCl
Хлорлау процесінде қосымша өнімдер – тізбекті хлор атомының орнына қарай біріншілік және екіншілік алкилхлоридтер түзіледі.
Хлорлаудан кейін алкилхлоридтер бензолды алкилдеу сатысына түседі:
R-CH2 Cl + C6 H6 (AlCl3)→R-CH2-C6 H5 + HCl

Слайд 8

Алкилбензолды алудың хлорлы әдісінің технологиялық сызбанұсқасы

Алкилбензолды алудың хлорлы әдісінің технологиялық сызбанұсқасы

Слайд 9

Алкилбензолды сульфирлеу үшін
күкірт қышқылы;
олеум;
күкірт триоксиді қолданылады.
Алкилбензолды күкірт қышқылы мен олеум

Алкилбензолды сульфирлеу үшін күкірт қышқылы; олеум; күкірт триоксиді қолданылады. Алкилбензолды күкірт қышқылы мен
көмегімен сульфирлеу келесі реакциялар бойынша жүреді:
RC6H5 + H2SO4 → RC6H4SO3H + H2O
2RC6H5 + H2SO4.SO3→ 2RC6H4SO3H + H2O
Перспективті сульфирлеуші агент болып SO3 табылады. алкилбензолдың күкірт триоксидімен сульфирленуі қайтымсыз реакция, себебі реакциялық қоспада су болмайды:
RC6H5 + SO3→ RC6H4SO3H.
Процестің конверсиясы – 98%

Слайд 10

Алкилбензолды күкірттің сұйық триоксиді мен диоксиді қоспасымен сульфирлеудің технологиялық сызбанұсқасы

Алкилбензолды күкірттің сұйық триоксиді мен диоксиді қоспасымен сульфирлеудің технологиялық сызбанұсқасы

Слайд 11

Хлорлсыз әдіс

Алкилбензолсульфонаттардың хлорсыз өндірісінде шикізат ретінде сұйық немесе қатты парафиндердің крекинг

Хлорлсыз әдіс Алкилбензолсульфонаттардың хлорсыз өндірісінде шикізат ретінде сұйық немесе қатты парафиндердің крекинг нәтижесінде
нәтижесінде алынатын С10-С14 фракциядағы алкендер қолданылады. Крекинг өнімдеріне 15-20% (мас)қаныққан және 80-85% (мас) қанықпаған көмірсутектер кіреді. Қанықпаған көмірсутектердің басым бөлігін түзу сызықты алкендер-1 құрайды. С10-С14 фракциядағы алкиндер-1 шығымы 35%(мас) тең.
Бензолды алкенмен алкилдеу реакциясы:

Слайд 12

Спирттердің сульфо- және карбоксиэтоксилаттары

Карбоксилденген этоксилаттар - Май қышқылдарының негізіндегі жуғыш заттардың

Спирттердің сульфо- және карбоксиэтоксилаттары Карбоксилденген этоксилаттар - Май қышқылдарының негізіндегі жуғыш заттардың басты
басты кемшілігі кермек суға деген сезімталдылығы болып табылады. Полиоксиэтиленді иілгіш торды еңгізу бұндай материалды анағұрлым судаерігіш және электролиттерге тұрақты етеді. Бұндай "суперсабын" атаулыларды этоксилденген спирттерді және алкилфенол этоксилаттарын карбоксиметилдеу арқылы алады. Осындай текті реакцияларды периодты процесс ретінде өткізеді, яғни этоксилаттарды қатты каустикпен ақырындап натрий хлорацетатын қоса отырып қыздырады. Алынған қоспа қышқылданып, карбон қышқылы сулы фазадағы қаныққан қоспа натрий хлориді/натрий сульфатынан бөлініп шығады. Полиэфиркарбон қышқылдары түссіз, ашық, айналу дәрежесі шамамен 80-85% болатын құрамында 6-10% су, прореагирленбеген этоксилат және аздаған мөлшерде бос минералды қышқылдары бар аққыш сұйықтық.
Имя файла: Анионактивті-беттік-активті-заттар.pptx
Количество просмотров: 65
Количество скачиваний: 0