Содержание
- 2. Наиболее простыми органическими соединениями являются предельные углеводороды или алканы Углеродный скелет представляет собой открытую линейную или
- 3. Гомологический ряд – это бесконечный ряд сходных по строению соединений, отличающихся друг от друга на группу,
- 4. Для алканов характерна изомерия углеродного скелета. С увеличением числа атомов углерода увеличивается число изомеров: С5 –
- 5. Способы получения алканов Предельные углеводороды широко встречаются в природе. Источниками являются: Природный газ - основную часть
- 6. Лабораторные способы получения алканов 1. Реакции с сохранением углеродного скелета Гидрирование алкенов и алкинов Восстановление галогенпроизводных
- 7. 2. Реакции с увеличением углеродной цепи Синтез Вюрца 2) Реакция Кольбэ – электролиз солей карбоновых кислот
- 8. 3. Реакции с укорочением цепи Разложение карбоновых кислот или их солей при нагревании со щелочью (щелочное
- 9. Строение алканов Все атомы углерода в молекулах алканов имеют sp3-гибридизацию, оси орбиталей направлены к углам тетраэдра,
- 10. Химические свойства алканов Алканы – химически устойчивые соединения. Причина: высокая прочность σ-связей С-С и С-Н; неполярность
- 11. 1. Реакции замещения (SR) Свободно-радикальный механизм Галогенирование. Скорость зависит от типа галогена. Активно с фтором, с
- 13. 2. Термические превращения алканов Крекинг (термический и каталитический) Пиролиз Циклизация (ароматизация)
- 14. 3. Изомеризация
- 15. 4. Окисление При высокой температуре на воздухе алканы сгорают до углекислого газа и воды их пары
- 16. Реакционная способность Реакционная способность алканов увеличивается начиная с метана с увеличением числа атомов углерода в молекуле
- 17. Реакции, протекающие по свободно-радикальному механизму должны преимущественно протекать сначала у третичного, затем у вторичного, а затем
- 18. Применение алканов Газообразные алканы (метан и пpопан-бутановая смесь) используются в качестве ценного топлива. Жидкие углеводоpоды составляют
- 19. Галогенпроизводные алканов
- 20. К галогеналканам причисляют предельные алифатические соединения, в молекулах которых присутствует атом галогена вместо одного (или нескольких)
- 21. Получение галогеналканов Реакции замещения из алканов (свободно-радикальное замещение, SR ) из спиртов (нуклеофильное замещение, SN )
- 22. Реакции присоединения к алкенам и алкинам
- 23. Строение галогеналканов и реакционная способность Замена атомов водорода на галоген делает соединение химически активным, т.к. связь
- 24. Химические свойства Реакции замещения (нуклеофильное) Под действием нуклеофильного реагента (донора пары электронов) OH– происходит гетеролитический разрыв
- 25. Химические свойства Реакции отщепления (элиминирования) под действием спиртовой щелочи Атом водорода отщепляется от соседнего наименее гидрогенизированного
- 27. Скачать презентацию