Слайд 2
![Класифікація спиртів Одноатомні Двохатомні Багатоатомні, або трьохатомні Спирти За кількістю гідроксильних груп](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-1.jpg)
Класифікація спиртів
Одноатомні
Двохатомні
Багатоатомні, або трьохатомні
Спирти
За кількістю гідроксильних груп
Слайд 3
![Будова молекули](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-2.jpg)
Слайд 4
![НАЗВА СПИРТІВ НАЗВА АЛКАНУ І СУФІКС ОЛ МЕТАН + ОЛ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-3.jpg)
НАЗВА СПИРТІВ
НАЗВА АЛКАНУ І СУФІКС ОЛ
МЕТАН + ОЛ = МЕТАНОЛ
ЕТАН +
ОЛ = ЕТАНОЛ
Слайд 5
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-4.jpg)
Слайд 6
![ІЗОМЕРІЯ СПИРТІВ Ізомерія карбонового ланцюга Ізомерія функціональної групи. СН3 –СН2 – СН2 – СН2- ОН](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-5.jpg)
ІЗОМЕРІЯ СПИРТІВ
Ізомерія карбонового ланцюга
Ізомерія функціональної групи.
СН3 –СН2 – СН2 – СН2-
ОН
Слайд 7
![Номенклатура (IUPAC) Визначають найдовший вуглецевий ланцюг. Знаходять з якого боку](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-6.jpg)
Номенклатура (IUPAC)
Визначають найдовший вуглецевий ланцюг.
Знаходять з якого боку найближче знаходиться група
-ОН.
Нумерують ланцюг з того боку де ближче розміщена -ОН група. Якщо -ОН група рівновіддалена від кінців ланцюга, тоді з того боку де ближче розміщено радикал..
Називають вуглеводневі радикали. Перед назвою кожного радикалу ставлять цифру яка вказує біля якого атома вуглецю знаходиться радикал, цифру та назву радикалу відділяють дефісом.
Якщо вуглеводень має декілька однакових радикалів то записують в порядку зростання всі номери атомів (в порядку зростання, через кому) вуглецю до яких приєднані ці радикали. Перед назвою радикалу додають суфікс (ди-, три-, тетра, пента і т.д.), що вказує скільки цих радикалів містить вуглеводень. Якщо два однакових радикали знаходяться біля одного атома вуглецю то номер ставиться двічі.
Називають вуглеводень основного вуглецевого ланцюгу. Ставлять тире, вказують число біля якого атому вуглецю знаходиться -ОН група.
Якщо радикал розгалужений то радикал нумерують від місця приєднання (цифрами зі штрихами) і називають за тими правилами, що і алкан. Суфікс змінюють на -іл (ил), а назву радикала беруть у дужки.
Слайд 8
![Номенклатура спиртів 1 3-етил -4,5-диметилгексан-1 -ол 2 3 4 5 6](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-7.jpg)
Номенклатура спиртів
1
3-етил -4,5-диметилгексан-1 -ол
2
3
4
5
6
Слайд 9
![Номенклатура спиртів 1 2 3 4 5 6 7 4етил- 5,6-диметил гептан-2,3-діол](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-8.jpg)
Номенклатура спиртів
1
2
3
4
5
6
7
4етил- 5,6-диметил гептан-2,3-діол
Слайд 10
![Хімічні властивості](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-9.jpg)
Слайд 11
![1. Кислотні властивості. Утворення алкоголятів та їх гідроліз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-10.jpg)
1. Кислотні властивості.
Утворення алкоголятів та їх гідроліз
Слайд 12
![2. Основні властивості Заміщення гідроксильної групи](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-11.jpg)
2. Основні властивості
Заміщення гідроксильної групи
Слайд 13
![3. Міжмолекулярна дегідратація Утворення простих ефірів](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-12.jpg)
3. Міжмолекулярна дегідратація
Утворення простих ефірів
Слайд 14
![4. Внутрішньомолекулярна дегідратація](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-13.jpg)
4. Внутрішньомолекулярна дегідратація
Слайд 15
![5. Повне окиснення (горіння) 6. Неповне окиснення С2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-14.jpg)
5. Повне окиснення (горіння)
6. Неповне окиснення
С2H5OH + 3O2 → 2CO2 +
3H2O
Слайд 16
![Хімічні властивості Взаємодія багатоатомних спиртів з Cu(OH)2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-15.jpg)
Хімічні властивості
Взаємодія багатоатомних спиртів з Cu(OH)2
Слайд 17
![Взаємодія фенолу з NаОН](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-16.jpg)
Слайд 18
![Якісна реакція на фенол 3C6H5OH + FeCl3 → (C6H5O)3Fe +3HCl](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-17.jpg)
Якісна реакція на фенол
3C6H5OH + FeCl3 → (C6H5O)3Fe +3HCl
Слайд 19
![CO + 2H2 CH3OH Отримання спиртів C6H12O6 → 2C2H5OH +](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/581307/slide-18.jpg)
CO + 2H2 CH3OH
Отримання спиртів
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2↑
250-230°C, 5-30МПа
ZnO + ZnCr2O4
CO2 + 3H2 CH3OH +H2O
t, кат.