Содержание
- 2. Гибкость цепи - одна из важнейших характеристик полимера, определяющих его основные макроскопические свойства. Гибкость цепи -это
- 3. ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ В МАКРОМОЛЕКУЛАХ Молекула любого вещества характеризуется определенным пространственным расположением атомов и наличием определенных связей
- 4. При тепловом движении непрерывно изменяется пространственное расположение атомов. Каждому положению атомов соответствует определенное значение потенциальной энергии
- 5. Рис. 3. Зависимость потенциальной энергии молекулы этана от угла поворота метильной группы. Рис.4.Зависимость потенциальной Энергии молекулы
- 6. Энергия, необходимая для перехода молекулы из положения с минимальным значением потенциальной энергии в положение, соответствующее ее
- 7. Такая цепь может принимать любые конформации, т. е. является предельно гибкой (рис. 6). В реальных цепных
- 8. Повороты звеньев и переход их от расположения, соответствующего одному минимуму энергии, к расположению, соответствующему другому минимуму
- 9. Конфигурация- строго определенное пространственное расположение молекул в атоме не изменяющееся в процессе теплового движения( цис-, транс-
- 10. РАЗМЕРЫ МАКРОМОЛЕКУЛ Каждая конформация макромолекулы имеет определенные размеры. Теоретический расчет размеров макромолекул был впервые сделан для
- 11. Графически уравнение (2.3) выражается кривой, представленной на рис. 2.14. Из рисунка видно, что предельно вытянутое состояние
- 12. Размер макромолекул оценивают также величиной среднего радиуса инерции, или радиуса вращения R2. Это средний квадрат расстояний
- 13. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ И КИНЕТИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ ЦЕПИ Термодинамическая гибкость - это способность цепи изгибаться под влиянием теплового движения.
- 14. Кинетическая гибкость и факторы, ее определяющие Кинетическая гибкость цепи проявляется в любых внешних полях. В зависимости
- 16. Скачать презентацию
Слайд 2Гибкость цепи - одна из важнейших характеристик полимера, определяющих его основные макроскопические свойства.
Гибкость
Гибкость цепи - одна из важнейших характеристик полимера, определяющих его основные макроскопические свойства.
Гибкость
Слайд 3ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ В МАКРОМОЛЕКУЛАХ
Молекула любого вещества характеризуется определенным пространственным расположением атомов и
ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ В МАКРОМОЛЕКУЛАХ
Молекула любого вещества характеризуется определенным пространственным расположением атомов и
Рис. 1.Модели молекул этана (а) и этилена (б).
В соединениях с двойной связью атомы углерода могут иметь различные заместители. Отсюда следует, что для производных этилена возможна пространст-венная изомерия (стереоизоме-рия), обусловленная различным расположением заместителей от-носительно двойной связи. Этот вид пространственной изомерии получил название цис-транс-изомерии.
В отличие от соединений с двойными связями у насыщенных соединений даже с разными заместителями у одного атома углерода цис- и транс-изомеров в большинстве случаев не обнаружено. Отсутствие стереоизомеров объясняется очень быстро происходящим вращением одних групп молекулы относительно других. Этот вид движения одной части молекулы относительно другой получил название внутреннего вращения.
Слайд 4При тепловом движении непрерывно изменяется пространственное расположение атомов. Каждому положению атомов соответствует определенное
При тепловом движении непрерывно изменяется пространственное расположение атомов. Каждому положению атомов соответствует определенное
Рис. 2.Пространственное расположение атомов водорода в молекуле этана (внизу показаны проекции молекулы): а – транс - положение; б – цис - положение.
Самым невыгодным является положение,
при котором атомы водорода двух метильных
групп располагаются точно друг над другом так, как это показано на рис. 2.б, потому что в
этом случае между ними проявляются силы
отталкивания, стремящиеся перевести эти атомы в наиболее энергетически выгодное, устойчивое положение, изображенное на рис. 2.а.
Если принять потенциальную энергию молекулы при расположении как на рис.2а, равной 0, то потенциальная энергия модели, приведенной на рис. 2б, имеет максимальное значение.
Зависимость потенциальной энергии молекулы от угла поворота φ метильной группы представлена на рис.3. для молекул с меньшей степенью симметрии по сравнению с
Слайд 5Рис. 3. Зависимость потенциальной энергии молекулы этана от угла поворота метильной группы.
Рис.4.Зависимость потенциальной
Рис. 3. Зависимость потенциальной энергии молекулы этана от угла поворота метильной группы.
Рис.4.Зависимость потенциальной
Рис. 5. Поворотные изомеры n-бутана а)-транс, б),в)-гош изомеры.
молекулой этана кривая приобретает более сложную форму рис.4. На этой кривой имеется три минимума, соответствующие значениям φ, равным 0, 120 и 240 градусов. На рис.5 показаны формы соответствующие этим минимумам энергии. Самый глубокий
минимум относится к плоской трас-форме, два других минимума к скошенным или гош-формам. Энергии гош-форм одинаковы и превышают энергию транс-формы
Слайд 6 Энергия, необходимая для перехода молекулы из положения с минимальным значением потенциальной энергии
Энергия, необходимая для перехода молекулы из положения с минимальным значением потенциальной энергии
Переход же из наиболее выгодного положения («потенциальная яма») в наименее выгодное положение («горб») возможен только в том случае, когда кинетическая энергия молекулы превышает потенциальный барьер. При небольшом запасе кинетической энергии группы молекулы не могут выйти из положений, соответствующих минимуму потенциальной энергии (они как бы задерживаются в этих положениях). В этом случае вращения не происходит, группы только колеблются относительно положений с минимальным значением энергии. Такое явление получило название заторможенного или ограниченного внутреннего вращения.
Представление о внутреннем вращении макромолекул полимеров впервые было введено Куном, Марком и Гутом, которые предположили возможность свободного вращения звеньев цепи относительно друг друга. Рассмотрим одну изолированную цепь полимера, в которой атомы углерода связаны только σ - связями. Звенья такой цепи находятся в тепловом движении, т. е. одно звено может вращаться относительно соседнего звена. Предположим , что валентные углы в такой цепи не фиксированы и вращение вокруг С -связей является свободным. Такая модельная цепь называется свободно сочлененной..
Слайд 7Такая цепь может принимать любые конформации, т. е. является предельно гибкой (рис. 6).
Такая цепь может принимать любые конформации, т. е. является предельно гибкой (рис. 6).
Рис. 7. Конформация
цепи с фиксированными валентными углами
Слайд 8 Повороты звеньев и переход их от расположения, соответствующего одному минимуму энергии, к
Повороты звеньев и переход их от расположения, соответствующего одному минимуму энергии, к
Полимеры, у которых наблюдаются достаточно интенсивные крутильные колебания, называются гибкоцепными, а полимеры, у которых повороты одной части цепи относительно другой затруднены, -жесткоцепными.
Различают два вида внутримолекулярного взаимодействия:
взаимодействие дальнего порядка, т. е. взаимодействие между атомами или атомными группировками звеньев, расположенных в цепи на значительных расстояниях друг от друга. Оно проявляется в том случае, когда длинная цепь свернута. Тогда звенья, разделенные большими отрезками цепи, могут случайно сблизиться, и между ними может возникнуть притяжение или отталкивание.
взаимодействие ближнего порядка, т. е. взаимодействие атома и групп атомов, расстояния между которыми малы, например, между атомами соседних звеньев;
Слайд 9Конфигурация- строго определенное пространственное расположение молекул в атоме не изменяющееся в процессе теплового
Конфигурация- строго определенное пространственное расположение молекул в атоме не изменяющееся в процессе теплового
Изменение формы молекул под влиянием теплового движения или под действием внешнего поля, не сопровождающееся разрывом химических связей, называется конформационным превращением.
Формы молекул, переходящие друг в друга без разрыва химических связей, называются конформациями.
Рис.8. Конформации макромолекул Рис. 9. Конформация цепи типа :"коленчатый вал".
а - макромолекулярный клубок;
б —вытянутая жесткая палочка;
в-глобула; г-складчатая конформация.
а б в г
КОНФИГУРАЦИЯ И КОНФОРМАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ
конформация вытянутой жесткой палочки (или стержня);
конформация спирали, характерная для белков и нуклеиновых кислот;
конформация глобулы, т. е. очень компактной сферической частицы;
складчатая конформация, характерная для многих кристаллических полимеров;
конформация «коленчатого вала», или «кривошипа».
Слайд 10РАЗМЕРЫ МАКРОМОЛЕКУЛ
Каждая конформация макромолекулы имеет определенные размеры. Теоретический расчет размеров макромолекул был впервые
РАЗМЕРЫ МАКРОМОЛЕКУЛ
Каждая конформация макромолекулы имеет определенные размеры. Теоретический расчет размеров макромолекул был впервые
Статистический элемент, или отрезок цепи, длиной А, положение которого не зависит от положения соседних отрезков, называется термодинамическим сегментом или сегментом Куна. Каждый сегмент состоит из 5 повторяющихся звеньев, следовательно, число, сегментов N связано со степенью полимеризации Р соотношением
N=P/s
Длина максимально вытянутой цепи без нарушения валентных углов называется контурной или гидродинамической длиной цепи L. Она связана с длиной сегмента А соотношением
L = AN
Число конформаций, которые может принять цепь, или термодинамическая вероятность существования цепи W, выражается формулой Гаусса:
Слайд 11Графически уравнение (2.3) выражается кривой, представленной на рис. 2.14. Из рисунка видно, что
Графически уравнение (2.3) выражается кривой, представленной на рис. 2.14. Из рисунка видно, что
Если бы можно было в данный момент видеть все молекулы, то мы бы обнаружили, что их подавляющее число находится в конформациях, соответствующих hm и только немногие находятся в конформациях с h=0 или L Расстояние h m соответствующее максимуму на кривой, называется наивероятнейшим расстоянием между концами цепей, и оно может быть рассчитано из условия максимума, для чего следует приравнять производную dW/dh нулю. При этом для цепи со свободным вращением получим:
hm2=2/3*NA2
Можно рассчитать средне квадратичное расстояние:
размер макромолекул оценивают среднеквадратичным расстоянием между ее концами.
Отношение гидродинамической длины цепи к среднеквадратичному расстоянию между ее концами характеризует степень свернутости цепи:
Слайд 12Размер макромолекул оценивают также величиной среднего радиуса инерции, или радиуса вращения R2. Это
Размер макромолекул оценивают также величиной среднего радиуса инерции, или радиуса вращения R2. Это
Где n— число связей в основной цепи макромолекулы; - угол, дополняющий валентный до 180°; l - длина связи.
Слайд 13 ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ И КИНЕТИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ ЦЕПИ
Термодинамическая гибкость - это способность цепи изгибаться под влиянием
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ И КИНЕТИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ ЦЕПИ
Термодинамическая гибкость - это способность цепи изгибаться под влиянием
Кинетическая гибкость цепи отражает скорость перехода цепи из одного энергетического состояния в другое и, подобно скорости химической реакции, определяется энергией активации, т. е. величиной потенциального, или активационного, барьера Uo, Наглядно это представлено на рис. 11.
Рис.11.Энергия активации вращения.
Термодинамическая гибкость называется равновесной. Она реализуется в очень разбавленных растворах, в которых цепи находятся в изолированном состоянии, при отсутствии каких-либо внешних воздействий. Термодинамическая гибкость связана с размерами макромолекулы, рассчитываемыми для цепи со свободным вращением .
где cosφ- средний косинус угла заторможенного вращения.
Отношение среднеквадратичных расстояний между концами реальной цепи и цепи со свободным вращением обозначается буквой
J/2 /
Слайд 14Кинетическая гибкость и факторы, ее определяющие
Кинетическая гибкость цепи проявляется в любых внешних полях.
Кинетическая гибкость и факторы, ее определяющие
Кинетическая гибкость цепи проявляется в любых внешних полях.
Потенциальный барьер вращения определяется взаимодействием атомов и атомных группировок соседних звеньев и зависит от полярности заместителей.
Кинетическая гибкость цепи оценивается величиной кинетического сегмента, т. е. наименьшего отрезка цепи, который уже проявляет кинетическую гибкость. Кинетический сегмент может быть определен при исследовании полимеров во внешних полях.
Наиболее гибкоцепные полимеры характеризуются малыми величинами термодинамических и кинетических сегментов, а у наиболее жесткоцепных - оба эти параметра велики.
Молекулярная масса полимера не оказывает влияния на величину потенциального барьера, так как последний определяется только взаимодействием соседних звеньев. Поэтому все полимеры одного и того же гомологического ряда имеют одинаковый потенциальный барьер вращения. Но степень свернутости цепи тем выше, чем больше молекулярная масса полимера.
Температура. На внутри- и межмолекулярные взаимодействия изменение температуры оказывает сравнительно небольшое влияние. Единственный вид взаимодействия, который зависит от температуры, - это диполь-дипольное, или ориентационное, взаимодействие. Поэтому изменение температуры практически не сказывается ни на величине потенциального барьера вращения U0. ни на величине ∆U. Но с повышением температуры возрастает кинетическая энергия молекулы, и появляется большая возможность преодоления потенциального барьера; скорость поворотов звеньев и интенсивность их крутильных колебаний возрастают, увеличивается кинетическая гибкость.