Презентации по Химии

Миграция химических элементов (геохимическая миграция)
Миграция химических элементов (геохимическая миграция)
Под термином «геохимическая миграция» А. Е. Ферсман подразумевал комплекс процессов, определяющих перемещение химических элементов в земной коре и ведущих обычно к их рассеянию или концентрации. Химические элементы различаются между собой по миграционной способности, т. е. по интенсивности перемещения в геохимических процессах. При этом миграционная способность элемента может меняться в зависимости от физико-химических условий среды миграции. К числу активных мигрантов относятся химические элементы, легко мигрирующие в широком диапазоне термодинамических условий, имеющих место в пределах земной коры. Атомы этих элементов свободно перемещаются как в магматических расплавах, так и в растворах, включая растворы зоны гипергенеза. Характерными примерами элементов - активных мигрантов являются галогены, щелочные металлы и др. Неактивные мигранты (например, элементы группы платины) мигрируют лишь в узком диапазоне термодинамических условий (магматические расплавы стадии протокристаллизации). В ряде случаев миграция химических элементов этой группы осуществляется также в пассивной форме в зоне гипергенеза путем механического перемещения частиц минералов и горных пород экзогенными геологическими процессами.
Продолжить чтение
Нуклеофильное замещение галогена и других функциональных групп
Нуклеофильное замещение галогена и других функциональных групп
Механизм SN1 (мономолекулярный) включает две стадии: диссоциация алкилгалогенида на ионы и взаимодействие катиона с нуклеофилом; во многих случаях, алкилгалогенид диссоциирует с последовательным образованием: - контактной ионной пары (а), - сольватно-разделенной ионной пары (b) сольватированных ионов (с). Каждый из продуктов диссоциации может взаимодействовать с реагентом. Стереохимия SN1 - реакций Нуклеофильная атака ионной пары (а) приводит к обращению конфигурации (асимметрия углерода в значительной мере сохраняется). ионной пары (б) - к преимущественному обращению конфигурации, одна сторона катиона экранируется сольватированным галогенид-ионом, но селективность снижается, и рацемизация увеличивается. свободного катиона (с) - полная рацемизация. Однако полная рацемизация обычно не наблюдается (рацемизация составляет от 5 до 20 %), процесс завершается до появления в реакционной массе значительного количества сольватированного катиона.
Продолжить чтение
Химический элемент титан
Химический элемент титан
Как открыли? Титан открыл Христиан Гюйгенс В 1795 г. немецкий химик Клапрот открыл в минерале рутиле новый элемент и назвал его титаном. Открытие TiO2 сделали практически одновременно и независимо друг от друга англичанин У. Грегор и немецкий химик М. Г. Клапрот. У. Грегор, исследуя состав магнитного железистого песка, выделил новую «землю» неизвестного металла, которую назвал менакеновой. В 1795 г. немецкий химик Клапрот открыл в минерале рутиле новый элемент и назвал его титаном. Спустя два года Клапрот установил, что рутил и менакеновая земля — окислы одного и того же элемента, за которым и осталось название «титан», предложенное Клапротом. Через 10 лет открытие титана состоялось в третий раз. Французский учёный Л. Воклен обнаружил титан в анатазе и доказал, что рутил и анатаз — идентичные окислы титана.
Продолжить чтение
Общие сведения о месторождениях полезных ископаемых
Общие сведения о месторождениях полезных ископаемых
Понятие «полезное ископаемое» Полезное ископаемое – природное вещество земной коры пригодное для использования с реальной или ожидаемой выгодой. Минеральное сырье (полезное ископаемое) – природное или техногенное минеральное образование, которое в сыром или переработанном виде может быть использовано в практической деятельности человека (Старостин, Игнатов, 2004). Полезный компонент – горная порода, минерал, химическое соединение или элемент, которые являются предметом добычи и промышленного использования (Старостин, Игнатов, 2004). Минеральное сырье – полезное ископаемое добытое из недр. Руда – природное или техногенное образование, содержащее полезный компонент в таких концентрациях, количестве, минералах и имеющее такое строение, которые определяют его рентабельную добычу из недр (Старостин, Игнатов, 2004). Виды полезных ископаемых 1. По фазовому состоянию: твердые – относятся вещества, которые используются как элементы (металлы), кристаллы (кварц, алмаз и др.), минералы (графит, слюды и др.), горные породы (гранит, мрамор и др.); жидкие – нефть, подземные и поверхностные минеральные и пресные воды; газообразные – горючие газы углеводородного состава и инертные газы, такие, как гелий, неон аргон и др. 2. По промышленному использованию: - металлические - черные, цветные, благородные, редкие и др. металлы; - горнохимические – сера, гипс, каменные соли, рассолы и др.; - горноиндустриальные - абразивы, сорбенты, отбеливатели, драгоценные камни и др.; - строительные - строительный камень, стекольно-керамическое сырьё и др.; - каустобиолиты - торф, угли, горючие сланцы, битумы; - газогидроминеральные – нефть, углеводородные газы, подземные воды и др. 3. По ценности: общераспространённые - могут разрабатываться без получения специальных лицензий (песок, глина, гранит, торф и т.д.); необщераспространённые – для разработки требуют лицензий.
Продолжить чтение
Металлы. Классификация металлов
Металлы. Классификация металлов
Классификация металлов Все металлы делятся на четыре группы: s-металлы (все s-элементы, кроме Н и Не), р-металлы (элементы гр. IIIа, кроме В, а также Sn, Рb, Sb, Bi, Ро), d-металлы и f-металлы, которые объединяются под назв. "переходных". Металлы первых двух групп иногда наз. "простыми". Из этих групп выделяются некоторые более узкие группы: из s-металлов- щелочные металлы и щелочноземельные элементы, из d-металлов- платиновые металлы. Группа редкоземельных элементов включает как d-, так и f-металлы (подгруппа Sc и лантаноиды). Существует также, хотя и не общепринятая, техническая классификация металлов. В известной мере она перекликается с геохимическими классификациями элементов. Обычно выделяют след. группы: черные металлы (Fe); тяжелые цветные металлы - Сu, Pb, Zn, Ni и Sn (к этой группе примыкают т.наз. малые, или младшие, металлы - Со, Sb, Bi, Hg, Cd, нек-рые из них иногда относят к редким металлам); легкие металлы (с плотностью менее 5 г/см3)-Аl, Mg, Ca и т.д.; драгоценные металлы-Au, Ag и платиновые металлы; легирующие (или ферросплавные) металлы - Mn, Cr, W, Mo, Nb, V и др.; редкие металлы, разбиваемые в свою очередь на неск. групп; радиоактивные металлы-U, Th, Pu и др. Физические свойства Физические свойства металлов меняются в очень широких пределах. Так, температура плавления изменяется от - 38,87 °С (Hg) до 3380 °С (W), плотность - от 0,531 г/см3 (Li) до 22,5 г/см3 (Os). Удельное электрическое сопротивление при 25 °С имеет значения от 1,63 (Ag) до 140 (Мn) мкОм.см. Сопротивление движению электронов (рассеяние электронов) возникает вследствие нарушения кристаллической решетки из-за теплового движения атомов, а также дефектов (вакансий, дислокаций, примесных атомов). Мерой его является длина свободного пробега электрона. При комнатной температуре она равна ~ 10-6 см у металлов обычной чистоты и ~ 10-2см у высокочистых.
Продолжить чтение