Презентации по Химии

ЕГЭ по химии. Анализ результатов решения (часть 2)
ЕГЭ по химии. Анализ результатов решения (часть 2)
30. Реакции окислительно-восстановительные. Уравнения ОВР даны в неявном (не полном) виде и необходимо определить недостающие в схеме вещества. Обычно три компонента вступают в реакции ОВР: восстановитель, окислитель и среда (в такой же последовательности и записываются). Если есть среда, то обязательно будет вода (кислота → вода, щелочь → вода, вода → щелочь или щелочь+вода). Ионы определяются по среде. Часто нужно знать существование ионов в различных средах (Mn, Cr). Наиболее часто встречаются реакции со следующими элементами: S, Mn, Hal, N, Cr, P, С (в орг. соединениях). Типичные восстановители Нейтральные атомы и молекулы: Al, Zn, Cr, Fe, H, С, LiAlH4, H2, NH3, и др. Отрицательно заряженные ионы неметаллов: S2–, I–, Br–, Cl– и др. Положительно заряженные ионы металлов в низшей степени окисления: Cr2+, Fe2+, Cu+ и др. Сложные ионы и молекулы, содержащие атомы в состоянии промежуточной степени окисления: SO32–, NO2–, CrO2–, CO, SO2, NO, P4O6, C2H5OH, CH3CHO, HCOOH, H2C2O4, C6H12O6 и др. Электрический ток на катоде.
Продолжить чтение
Химическая связь. Электроотрицательность и полярность связи
Химическая связь. Электроотрицательность и полярность связи
Электроотрицательность — это способность атома в соединении смещать к себе электронную плотность от соседних атомов. На практике часто используют шкалу относительных электроотрицательностей (ЭО) элементов, в которой ЭО лития принята равной 1, а ЭО фтора равна 4. Электроотрицательность служит мерой неметалличности элементов — чем больше значение ЭО, тем сильнее элемент проявляет неметаллические свойства и тем менее выражены у него металлические свойства. Используя значения ЭО, можно установить направление перехода электронов в реакциях между простыми веществами. Например, углерод в реакции с водородом выступает как окислитель (принимает электроны), в то время как в реакции с хлором — как восстановитель (отдает электроны): Это связано с различной ЭО элементов: углерод более электроотрицателен, чем водород, но менее электроотрицателен, чем хлор. Следовательно, чем больше значение ЭО элемента, тем сильнее его окислительные свойства.
Продолжить чтение
Органолептические и визуальные методы идентификация полимера
Органолептические и визуальные методы идентификация полимера
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ В настоящее время полимерные материалы (ПМ) по объему производства занимают лидирующее положение среди сырьевых в упаковочном производстве. Характерной особенностью полимеров является широкий спектр и разнообразие свойств, в частности, высокая химическая стойкость. Они не разлагаются (не подвергаются коррозии и гниению), влаго- и газонепроницаемы. Химическую природу и вид пластмасс можно установить (идентифицировать) с достаточной для практики точностью и достоверностью, используя органолептический и лабораторный методы исследований. Окончательное решение о происхождении и составе пластмассы принимается по результатам комплексной оценки нескольких внешних признаков изделий. Оцениваются цвет, прозрачность, твёрдость, эластичность, технология изготовления, вид излома образца, а также отношение к нагреванию, характер горения, химические реакции и так далее. Исследование может проводиться с разрушением и без разрушения образцов или изделий. Принимая во внимание, что в условиях промышленного или коммерческого предприятия исследованиям подвергаются реальные изделия, подлежащие использованию и имеющие определённую товарную ценность, на практике следует отдавать предпочтение неразрушающим методам исследования. Изделия и образцы пластмасс внимательно рассматриваются. Для пластмассы отмечается следующее: цвет (яркий, размытый; светлый, тёмный, чёрный); прозрачность (прозрачная, непрозрачная); состояние поверхности и её ощущение при помощи пальцев (гладкая, блестящая, ворсистая, маслянистая; ровная, волнообразная и др.); физическое состояние (твёрдая, мягкая, эластичная). Для изделия определяется следующее: вид, назначение изделия – деталь (корпус, крышка, прокладка, втулка, и т.п.), игрушка, посуда (тарелка, чашка, стакан, бутылка), бытовое изделие и др.; отличительные особенности (цельное, составное); способ выработки, технология изготовления (вырубание, прессование, литьё, каландрование, выдувание, склеивание, сварка, комбинированный способ); вид отделки (окраска в массе, напыление, живописные рисунки); вид излома (хрупкий, вязкий).
Продолжить чтение
Электоролиз заңы
Электоролиз заңы
Электролиз (электро... және грек. lysіs – еру, ыдырау) – еріген немесе балқыған электролитке батырылған электродтарда электр тогы әсерінен жүретін химиялық реакция. Электролиттер арқылы өткен электр тогы химиялық энергияға айналады. Электролиз электролитпен толтырылған ыдысқа екі электрод орналастырып, оларды тұрақты ток көзінің полюстеріне жалғастыру нәтижесінде өтеді. Электролиз аппараттарын электролизерлер, электролиттік ванналар деп атайды. Электролизерлер корпусы болат, керамика, пластмасса, шыныдан жасалады. Коррозия мен жоғары температурадан сақтау үшін корпустың ішкі беті гуммирланады, пластмасса, отқа төзімді кірпіш немесе коррозияға берік материалмен қапталады. Катодтар дайындау үшін болат, түсті металдар (сынап, қорғасын, платина, т.б.), металдар қорытпасы, көмір немесе графит қолданылады. Анодтар еритін және ерімейтін болады. Еритін анодтар жоғарыда аталған түсті металдан, көміртекті болаттан, кейбір қорытпалардан, ерімейтін анодтар платина, графит немесе көмір, никель және қорғасын, марганец қос тотығы, магнетиттен жасалады. Электролиз процесі нәтижесінде бөлінетін заттың мөлшері сол заттың табиғаты мен электролиттен өткен ток мөлшеріне байланысты (Фарадей заңдарын қараңыз). Электролиз процесі лабороторияда, ғылыми-зерттеу жұмыстарында, өндірісте кеңінен қолданылады. Өндірістерде электролиз арқылы көптеген металдар, сілтілер, хлор, сутек, оттек, ауыр су, көптеген органик. заттар, тағы басқалары алынады. Электролиз техникада бедерлі заттардың көшірмесін металл бетіне түсіру, металл жалату, металдарды электролиттік тазалау, тағы басқаларықолданылады. Тез және өте жоғары дәлдікпен анықтайтын аналитикеалық әдістер де электролиз процесіне негізделген.
Продолжить чтение
Фосфор. Гипофосфатемия и гиперфосфатемия
Фосфор. Гипофосфатемия и гиперфосфатемия
ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ Фосфор открыт гамбургским алхимиком Хеннигом Брандом в 1669 году. Подобно другим алхимикам, Бранд пытался отыскать философский камень, а получил светящееся вещество. Бранд сфокусировался на опытах с человеческой мочой, так как полагал, что она, обладая золотистым цветом, может содержать золото или нечто нужное для добычи Несколько позже фосфор был получен другим немецким химиком — Иоганном Кункелем. Независимо от Бранда и Кункеля фосфор был получен Р. Бойлем, описавшим его в статье «Способ приготовления фосфора из человеческой мочи», датированной 14 октября 1680 года и опубликованной в 1693 году. Усовершенствованный способ получения фосфора был опубликован в 1743 году Андреасом Маргграфом. Существуют данные, что фосфор умели получать еще арабские алхимики в XII в. То, что фосфор — простое вещество, доказал Лавуазье. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Фосфор - один из самых распространённых элементов земной коры, его содержание составляет 0,08-0,09 % её массы. В свободном состоянии не встречается из-за высокой химической активности. Образует около 190 минералов, важнейшими из которых являются апатит Ca5(PO4)3F, фосфорит Ca3(PO4)2 и другие. Фосфор содержится во всех частях зелёных растений, ещё больше его в плодах и семенах. Содержится в животных тканях, входит в состав белков и других важнейших органических соединений (АТФ), является элементом жизни.
Продолжить чтение