Алкадиены презентация

Содержание

Слайд 2

Алкадиены (диеновые углеводороды) – углеводороды, в молекулах которых имеются две

Алкадиены
(диеновые углеводороды) – углеводороды, в молекулах которых имеются две

двойные связи, соответствующие общей формуле CnH2n – 2
Слайд 3

Классификация алкадиенов 1. Соединения, у которых две двойные связи находятся

Классификация алкадиенов

1. Соединения, у которых две двойные связи находятся у одного

атома углерода называются алкадиенами с кумулированными связями. Например: СН2 = С = СН2  — пропандиен
Слайд 4

2. Алкадиены, у которых две двойные связи разделены более, чем

2. Алкадиены, у которых две двойные связи разделены более, чем  одной

простой, называются алкадиенами с изолированными связями:
СН2 = СН – СН2 — СН2 – СН = СН2 – гексадиен-1,5
Слайд 5

3. Диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой

3. Диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой (одинарной)

связью. Алкадиены с таким расположением двойных связей называются сопряженными.
  СН2 = СН – СН = СН2   — бутадиен-1,3
Слайд 6

Изомерия и номенклатура алкадиенов Названия алкадиенов происходят от соответствующих предельных

Изомерия и номенклатура алкадиенов

Названия алкадиенов происходят от соответствующих предельных углеводородов

с изменением суффикса «-ан» на «-диен».
Двойные связи должны входить в главную цепь.
Цепи нумеруют так, чтобы положения двойных связей обозначались наименьшими номерами.
Слайд 7

Слайд 8

Межклассовая изомерия:

Межклассовая изомерия:

Слайд 9

Методы получения диеновых углеводородов 1.Постадийным дегидрированием бутана над медно-хромовыми катализаторами:

Методы получения диеновых углеводородов

1.Постадийным дегидрированием бутана над медно-хромовыми катализаторами:
СН3 – СН2  —

СН2 – СН3  →  СН3 – СН2 –СН = СН2 + Н2
СН3 – СН2  – СН = СН2 → СН2 = СН – СН = СН2 + Н2
Слайд 10

2. Одновременной дегидратацией и дегидрированием этанола (по Лебедеву С.В.) 2СН3СН2ОН

2. Одновременной дегидратацией и дегидрированием этанола
(по Лебедеву С.В.)
2СН3СН2ОН  →  СН2 =

СН – СН = СН2 + 2Н2О + Н2
В 1932 г. в нашей стране было налажено производство бутадиена из этилового спирта методом С.В. Лебедева.
Слайд 11

Физические свойства алкадиенов В обычных условиях пропандиен – 1,2, бутадиен

Физические свойства алкадиенов

В обычных условиях пропандиен – 1,2, бутадиен – 1,3

– газы, 2 – метилбуталиен – 1,3 – летучая жидкость.
Алкадиены с изолированными двойными связями – жидкости.
Высшие диены – твёрдые вещества.
Слайд 12

Химические свойства алкадиенов 1. Бромирование: Характерно, что присоединение водорода, галогенов

Химические свойства алкадиенов

1. Бромирование:
Характерно, что присоединение водорода, галогенов или галогеноводородов

у диенов с сопряженными связями происходит преимущественно по концам молекулы, с разрывом двойных связей:
CH2 = CH – CH = CH2 + Br2 → CH2Br – СH – CH – CH2Br
׀ ׀
Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом, и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в окончательном виде уравнение записывают так:
CH2 = CH – CH = CH2 + Br2 → CH2Br – СH = CH – CH2Br
Слайд 13

2. Диеновым углеводородам свойственны также реакции полимеризации, которые имеют большое

2. Диеновым углеводородам свойственны также реакции полимеризации, которые имеют большое значение

в производстве синтетических каучуков.
nCH2=CH-CH=CH2 → (-CH2-CH=CH-CH2-)n
Слайд 14

Из различных представителей диеновых углеводородов наибольшее значение имеют: СН2 =

Из различных представителей диеновых углеводородов наибольшее значение имеют:
      СН2 = СН

– СН = СН2  — бутадиен – 1,3
      СН2 = С(СН3) – СН = СН2     – 2-метилбутадиен –1,3 (изопрен)
       СН2 = С(CI) — СН = СН2      – 2-хлорбутадиен –1,3   (хлоропрен)
Слайд 15

Указанные диены являются основой соответственно синтетического, натурального и хлоропренового каучуков.

Указанные диены являются основой соответственно синтетического, натурального и хлоропренового каучуков.

Каучуки представляют собой высокомолекулярные соединения, получающиеся при полимеризации диенов.
Например, при полимеризации хлоропрена получают хлоропреновый каучук:
 nСН2 = С(CI) – СН = СН2 →   (– СН2 – С(CI) = СН – СН2–)n
Слайд 16

Для практического использования каучуки превращают в резину. Резина – это вулканизованный каучук с наполнителем (сажа).

Для практического использования каучуки превращают в резину.
Резина – это вулканизованный

каучук с наполнителем (сажа).
Слайд 17

3. Реакция гидрирования: CH2 = CH – CH =CH2 +

3. Реакция гидрирования:
CH2 = CH – CH =CH2 + 2H2 →(t/кат)

CH3 – CH2 – CH2 – CH3
Слайд 18

Применение алкадиенов

Применение алкадиенов

Слайд 19

Задания для закрепления знаний по теме «Алкадиены» 1) Выберите сопряжённые

Задания для закрепления знаний по теме «Алкадиены»

1) Выберите сопряжённые алкадиены:
2) Приведите

уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук
Слайд 20

Задание для предварительного контроля знаний Выберите правильный ответ: 1. Диеновые

Задание для предварительного контроля знаний

Выберите правильный ответ:
1. Диеновые углеводороды имеют формулу:
а)

СnН2n + 2; б) СnС2n; в) СnНn; г) СnН2n – 2
2. Кратные связи в углеводороде:
СН2 = СН – СН = СН – СН3 называются
а) кумулированные.
б) сопряженные.
в) изолированные.
Слайд 21

3. Укажите тип гибридизации атомов углерода в веществе: СН2 =

3. Укажите тип гибридизации атомов углерода в веществе:
СН2 = С =

СН – СН3
а)SP² б) SP в) SP³
4. Исходным веществом для синтеза бутадиена - 1, 3 по методу Лебедева является
а) бутиловый спирт
б) бутен-1.
в) этиловый спирт.
Слайд 22

5.Диеновые углеводороды являются межклассовыми изомерами: а) алканов. б) алкенов в)

5.Диеновые углеводороды являются межклассовыми изомерами:
а) алканов.
б) алкенов
в) алкинов.
6.Алкадиены способны присоединять:
а)

водород
б) галогеноводороды.
в) галогены.
г) все ответы верны.
Слайд 23

7.Гомологами называется пара веществ: а) Этан и этен б) Этанол

7.Гомологами называется пара веществ:
а) Этан и этен
б) Этанол и этиловый спирт
в)

Бутадиен -1,3 и гексадиен -1,3
г) Бутадиен -1,3 и бутадиен -1,2
Имя файла: Алкадиены.pptx
Количество просмотров: 10
Количество скачиваний: 0