Алкены. Строение, изомерия, номенклатура презентация

Содержание

Слайд 2

Действие 1: Выбор главной цепи
Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой

длинной цепочки атомов углерода в молекуле. В случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь.

Слайд 3

Строение атома углерода.

+6

2

4

Слайд 4

Орбитали внешнего электронного уровня

2S

2P

Слайд 5

Электронно-графические формулы атомов углерода.


Возбуждённом состоянии.

1S

2S

2P

1S

2S

2P

Углерод в обычном состоянии.

С

С*

ЭНЕРГИЯ

Слайд 6

Гибридизация орбиталей.

Гибридизацией орбиталей называется процесс выравнивания их по форме и энергии.

+

S

P

P

P

SP2

SP2

SP2

P

Слайд 7

Образование σ-связи

Три гибридные орбитали лежат на плоскости угол между ними 120о.

Слайд 8

Образование π-связи.

Две ρ -орбитали атомов углерода, которые не участвуют в гибридизации, будут

перекрываться в двух областях, перпендикулярных плоскости молекулы («боковое перекрывание»).

Длина двойной связи - 0,134 нм

Слайд 9

Модель молекулы этилена

Слайд 10



Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну

двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле CnH2n

Определение

Слайд 11

СnH2n+2 CnH2n

СН4-метан
С2Н6-этан
С3Н8-пропан
С4Н10-бутан
С5Н12-пентан
С6Н14-гексан
С7Н16-гептан
С8Н18-октан
С9Н20-нонан
С10Н22-декан

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен
С5Н10-пентен
С6Н12-гексен
С7Н14-гептен
С8Н16-октен
С9Н18-нонен
С10Н20-децен

Гомологические ряды

Слайд 12

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

СН2=СН - СН2 - СН3

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

бутен - 1

1

2

3

4

Слайд 13

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

СН3 - СН = СН - СН3

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

бутен -

2

1

2

3

4

Слайд 14

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

СН2 = С - СН3

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

2 - метилпропен

1

2

3

СН3

Слайд 15

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

Н2С – СН2

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

циклобутан

Н2С – СН2

Н2С – СН2

Слайд 16

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

Н2С – СН2

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

циклобутан

Н2С – СН2

Н2С – СН2

Слайд 17

СН3 Н
С=С
Н СН3
ТРАНС-БУТЕН-2

С2Н4-этен
С3Н6-пропен
С4Н8-бутен

Структурные формулы

СН2=СН - СН3

СН2= СН2

СН3 СН3
С=С
Н Н
ЦИС-БУТЕН-2

Слайд 18


Главная цепь – самая длинная цепочка атомов углерода в молекуле, содержащая

двойную связь.

Выбор главной цепи

СН3 – С – С = СН – СН3

СН3

СН3

СН3

5

4

3

2

1

Слайд 19


Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе

находится двойная связь.

СН3 – С – С = СН – СН3

СН3

СН3

СН3

5

4

3

2

2

1

Нумерация атомов главной цепи

Слайд 20

Но, если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в

цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов.
СН3 – СН2 – СН = СН – СН – СН3

СН3

6

5

4

3

2

1

Нумерация атомов главной цепи

Имя файла: Алкены.-Строение,-изомерия,-номенклатура.pptx
Количество просмотров: 11
Количество скачиваний: 0