Амины. Анилин презентация

Содержание

Слайд 2

Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле

Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого

один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал.
Слайд 3

По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных на радикалы,

По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных на радикалы, различают:


Первичные амины
(в молекуле аммиака на радикал замещен один атом водорода)
H3C—NH2
метиламин
C6H5—NH2
фениламин (анилин)

Функциональная группа
-NH2
называется аминогруппой

Слайд 4

Вторичные амины (в молекуле аммиака на радикалы замещено два атома

Вторичные амины
(в молекуле аммиака на радикалы замещено два атома водорода)
H3C—NH—CH3
диметиламин

Третичные

амины
(в молекуле аммиака на радикалы замещено три атома водорода)
H3C—N—CH3
l
CH3
триметиламин
Слайд 5

Физические свойства аминов Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин)– газообразные вещества.

Физические свойства аминов

Простейшие амины (метиламин,
диметиламин, триметиламин)– газообразные
вещества.
Низшие амины– жидкости, которые

хорошо растворяются в воде.
Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.

Физические свойства аминов

Слайд 6

Амины – органические основания. Атом азота аминогруппы может образовывать ковалентную

Амины – органические основания.
Атом азота аминогруппы может образовывать ковалентную связь по

донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора.
донор акцептор ион метиламмония
1) Растворы аминов в воде дают щелочную реакцию:
CH3—CH2—NH2 + H2O → CH3—CH2—NH3 + OH-

Химические свойства аминов

Слайд 7

2) Реагируют с кислотами: 2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4 сульфат этиламмония

2) Реагируют с кислотами:
2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4
сульфат этиламмония
3) Реакция горения

4CH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2

Химические свойства аминов

Слайд 8

АНИЛИН строение молекулы C6H5NH2 CН CН CН НC С NH2 НC

АНИЛИН строение молекулы


C6H5NH2




НC

С

NH2

НC

Слайд 9

Физические свойства анилина

Физические свойства анилина

Слайд 10

Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле бензольного ядра Реакция

Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле бензольного ядра
Реакция бромирования (качественная

реакция на анилин)

Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле бензольного ядра

белый осадок

Слайд 11

Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле аминогруппы. Реагирует с

Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.
Реагирует с кислотами с

образованием солей
C6H5—NH2 + HCl → C6H5NH3Cl
хлоридфенил аммония

Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.

Слайд 12

Зинин Николай Николаевич. Русский химик- органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин.

Зинин Николай Николаевич.
Русский химик- органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических

нитросоединений и получил анилин.
Слайд 13

Получение анилина Реакция Зинина С6H5NO2 + 6[H] C6H5NH2 + 2H2O

Получение анилина
Реакция Зинина
С6H5NO2 + 6[H] C6H5NH2 + 2H2O

Имя файла: Амины.-Анилин.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0