Содержание
- 2. ОБЩАЯ ФОРМУЛА АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
- 3. КЕТОНЫ R1 – C – R2 || O Общая формула
- 4. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО РАДИКАЛА, СВЯЗАННОГО С АЛЬДЕГИДНОЙ ГРУППОЙ, РАЗЛИЧАЮТ ПРЕДЕЛЬНЫЕ, НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ, АРОМАТИЧЕСКИЕ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ И
- 5. НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ МЕТАНАЛЬ (ФОРМАЛЬДЕГИД) ЭТАНАЛЬ (АЦЕТАЛЬДЕГИД) ПРОПАНАЛЬ (ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)
- 6. НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНОВ
- 7. ИЗОМЕРИЯ
- 9. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)
- 10. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ
- 11. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
- 12. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ КАЛЬЦИЕВЫХ ИЛИ БАРИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ КЕТОН КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ
- 13. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Низшие члены ряда альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон) растворимы в воде неограниченно.
- 14. Строение группы С=О Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O
- 15. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала О О СН3 С + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3
- 16. Реакция с гидроксидом меди О О СН3 С + 2Cu(OH)2 → СН3 С + 2H2O +
- 17. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Горение О 2СН3 С + 5O2 → 4СО2 + 4H2O Н
- 18. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА II. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ (ГИДРИРОВАНИЕ) Продуктом гидрирования альдегидов являются первичные спирты, кетонов — вторичные спирты
- 19. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение синильной кислоты синильная кислота гидроксинитрил
- 20. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение гидросульфита
- 21. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА III. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ Присоединение магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра)
- 22. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Реакция поликонденсации
- 23. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПАРФЮМЕРИЯ Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы Альдегид дециловый, деканаль –
- 24. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фенолформальдегидные смолы
- 25. ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВ Уксусная кислота Этилацетат Формалин
- 26. В ходе реакции «серебряного зеркала» образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу, равную 88. Какие органические
- 27. В одном из сосудов находится раствор ацетона, в другом — ацетальдегида. Предложите способы определения содержимого каждого
- 28. При сгорании 4,5 г органического вещества образовалось 3,36 л (н. у.) углекислого газа и 2,7 мл
- 30. Скачать презентацию