Слайд 2
![Алкины - непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-1.jpg)
Алкины -
непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей,
одну тройную углерод-углеродную связь.
Общая формула: CnH2n-2
Слайд 3
![Атомы углерода связаны одной σ- и двумя π-связями. Длина тройной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-2.jpg)
Атомы углерода связаны одной σ- и двумя π-связями.
Длина тройной связи примерно
0,121 нм,
энергия связи 836 кДж/моль.
Слайд 4
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-3.jpg)
Слайд 5
![Номенклатура алкинов Простейшим алкином является этин (ацетилен C2H2). По номенклатуре](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-4.jpg)
Номенклатура алкинов
Простейшим алкином является этин (ацетилен C2H2).
По номенклатуре IUPAC названия
алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»;
положение тройной связи указывается арабскими цифрами.
Слайд 6
![Из приведенного перечня веществ выпишите в тетрадь алкины и дайте им названия по номенклатуре IUPAC](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-5.jpg)
Из приведенного перечня веществ
выпишите в тетрадь алкины
и дайте им
названия по номенклатуре IUPAC
Слайд 7
![Изомерия алкинов 1. Структурная изомерия: Изомерия углеродного скелета (пентин-1, 3-метилбутин-1);](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-6.jpg)
Изомерия алкинов
1. Структурная изомерия:
Изомерия углеродного скелета (пентин-1, 3-метилбутин-1);
Изомерия положения кратной связи
(бутин-1, бутин-2).
2. Межклассовая изомерия:
Алкины;
Алкадиены (диены)
Например, гексин-1 и гексадиен-1,3
Слайд 8
![Физические свойства низшие (до С4) — газы без цвета и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-7.jpg)
Физические свойства
низшие (до С4) — газы без цвета и запаха,
плохо растворимы
в воде,
лучше — в органических растворителях.
Слайд 9
![Ацетилен (по ИЮПАК — этин) C2H2 Физические свойства: бесцветный газ,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-8.jpg)
Ацетилен (по ИЮПАК — этин) C2H2
Физические свойства:
бесцветный газ,
малорастворим в воде,
легче
воздуха.
Температура кипения − 83,8 °C.
При сжатии разлагается со взрывом,
Взрывоопасный.
Слайд 10
![Способы получения ацетилена Ацетилен был открыт Г. Дэви в 1836](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-9.jpg)
Способы получения ацетилена
Ацетилен был открыт Г. Дэви в 1836 году в
продуктах разложения метана, под действием искровых электрических разрядов
В 1860 г. М. Бертло синтезировал ацетилен из простых веществ, пропуская водород через электрическую дугу между угольными электродами.
В 1862 г. Ф. Велер получил ацетилен из карбида кальция, действуя на него водой.
Напишите уравнения реакций.
Слайд 11
![Способы получения ацетилена 3. Карбидный способ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-10.jpg)
Способы получения ацетилена
3.
Карбидный способ
Слайд 12
![Химические свойства: Горение Температура ацетилено-кислородного пламени достигает 3200°С. Используют для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-11.jpg)
Химические свойства:
Горение
Температура ацетилено-кислородного пламени достигает 3200°С.
Используют для резки и сварки металлов.
2С2Н2
+ 5О2 4СО2 + 2Н2О
Слайд 13
![Реакции присоединения Гидрирование. Галогенирование (2 стадии). Гидратация. Гидрогалогенирование.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-12.jpg)
Реакции присоединения
Гидрирование.
Галогенирование (2 стадии).
Гидратация.
Гидрогалогенирование.
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-13.jpg)
Слайд 15
![Реакция полимеризации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-14.jpg)
Слайд 16
![ПОЛИВИНИЛХЛОРИД Углекислый газ Хлорорганические соединения Вода ЯД! НЕ СЖИГАТЬ!](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-15.jpg)
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД
Углекислый газ
Хлорорганические соединения
Вода
ЯД!
НЕ СЖИГАТЬ!
Слайд 17
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/213494/slide-16.jpg)