Функциональные производные с простой связью C-“Э”. Часть 4 …окси-производные презентация

Содержание

Слайд 2

Thus is his cheek the map of days outworn,
  When beauty lived and

died as flowers do now,
  Before the bastard signs of fair were born,
  Or durst inhabit on a living brow;
  Before the golden tresses of the dead,
  The right of sepulchres, were shorn away,
  To live a second life on second head;
  Ere beauty's dead fleece made another gay:
  In him those holy antique hours are seen,
  Without all ornament, itself and true,
  Making no summer of another's green,
  Robbing no old to dress his beauty new;
  And him as for a map doth Nature store,
  To show false Art what beauty was of yore.

Слайд 3

Физтех, 1 курс. Весна 2016

МКК

Кросс-сочетание

Слайд 4

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Оксипроизводные

Слайд 5

Полярность Связи (кислотность)
Поляризуемость
Cвязи (нуклеофильность)

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H)

Слайд 6

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H)

Количество функциональных групп - «многоатомность»

Слайд 7

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Низшие спирты (биосинтез и катаболизм E1510)

C2H6O(Ethanol)→C2H4O(Acetaldehyde)→C2H4O2 (acetic Acid) →Acetyl-CoA→3H2O+2CO2

Слайд 8

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты в биоценозе

Слайд 9

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты

Слайд 10

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H)

Слайд 11

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H)

Слайд 12

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H)

Слайд 13

Физтех, 1 курс. Весна 2016

AdE

AdNu

SN

Подходы к синтезу

Оксипроизводные ПЛ

Слайд 14

ПРИМЕРЫ :

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Механизм SN2

сильный нуклеофил

Слайд 15

ПРИМЕРЫ AdE2 :

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Слайд 16

ПРИМЕРЫ SN:

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Слайд 17

ПРИМЕРЫ AdNu:

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Реакция с карбонильными соединениями

Слайд 18

ПРИМЕРЫ AdNu:

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Реакция с карбонильными соединениями

Слайд 19

ПРИМЕРЫ AdNu:

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ПЛ

Слайд 20

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты и Фенолы (R=H), ХС

Слайд 21

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 22

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 23

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты, Фенолы ХС

Слайд 24

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 25

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Замена ОН группы на галоген – реакции нуклеофильного

замещения

Слайд 26

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

- ключевой интермедиат

Слайд 27

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 28

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 29

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 30

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 31

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 32

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 33

Спирты ХС

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Слайд 36

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 37

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 38

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 39

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 41

Lewis Hastings Sarett
(1917-1999)

Sir John Cornforth (1917-2013)

Sir Ewart Ray Herbert Jones
(1911-2002)

Elias James Corey

(1928)

Joseph Charles Collins (1931-)

Слайд 42

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Prof. Daniel Swern (1916 –1982)

Omura, K.; Swern, D.

(1978). "Oxidation of alcohols by "activated" dimethyl sulfoxide. A preparative, steric and mechanistic study". Tetrahedron 34 (11): 1651

Окисление по Сверну

Слайд 43

Окисление по Сверну

Спирты ХС

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Слайд 44

Окисление по Сверну

Thompson, S. K.; Heathcock, C. H. (1992). "Total synthesis of some

marasmane and lactarane sesquiterpenes". J. Org. Chem. 57 (22): 5979–5989

(+)-Isovelleral

Marasmius

Спирты ХС

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Слайд 45

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 46

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 47

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Снимается гидрогенолизом на платине или палладии

Слайд 48

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 49

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Диолы ПЛ

Слайд 50

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Диолы ХС

Слайд 51

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 52

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Спирты ХС

Слайд 53

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиалканы

Слайд 54

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиалканы, ПЛ

Слайд 55

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиалканы

Слайд 56

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиалканы, ПЛ

Слайд 57

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиалканы, ХС

Слайд 58

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиарены, ХС

Слайд 59

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Алкоксиарены, ХС

Слайд 60

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Эпоксиды

Слайд 61

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Эпоксиды, ПЛ

Слайд 62

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Эпоксиды, ХС

Слайд 63

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Эпоксиды, ХС

Слайд 64

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Тиолы, ПЛ

―С― SН

RMgX + 1/8S8 [RSMgX] RSH

H2O

тиолы более сильные

кислоты, чем спирты

corpus mercurio captum

L-цистеин

Слайд 65

Физтех, 1 курс. Весна 2016

Тиолы, ХС

Имя файла: Функциональные-производные-с-простой-связью-C-“Э”.-Часть-4-…окси-производные.pptx
Количество просмотров: 195
Количество скачиваний: 0