Углеводороды (классификация и номенклатура) презентация

Углеводороды
Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода.

CH3 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH – CH3 |
CH3
CH3 – C C – CH3

CH2 – CH2
| |
CH2 – CH2
CH2
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
CH2

Алканы
СnH2n+2
CH4 – метан
С2Н6 – этан
С3Н8 – пропан
С4Н10 – бутан
С5Н12 – пентан
С6Н14 – гексан
С7Н16 – гептан
С8Н18 – октан
С9Н20 – нонан
С10Н21 – декан
Алкены
СnH2n
C2Н4 – этен
С3Н6 – пропен
С4Н8 – бутен
С5Н10 – пентен
С6Н12 – гексен
С7Н14 – гептен
С8Н16 – октен
С9Н18 – нонен
С10Н20 – децен
Алкины
СnH2n–2
C2Н2 – этин
С3Н4 – пропин
С4Н6 – бутин
С5Н8 – пентин
С6Н10 – гексин
С7Н12 – гептин
С8Н14 – октин
С9Н16 – нонин
С10Н18 – децин
Гомологические ряды углеводородов

Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные):
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 - бутан
Алкены – углеводороды с двойной связью:
CH2 = CH – CH2 – CH3 - бутен
Алкины – углеводороды с тройной связью:
CH C – CH2 – CH3 - бутин

Циклоалканы СnH2n
Цепь атомов углерода замкнута в кольцо:
СH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2
Алкадиены СnH2n-2
Углеводороды с двумя двойными связями:
СH2 = C = CH2 CH2 = CH – CH = CH2
пропадиен бутадиен

Ароматические углеводороды
СnH2n-6
Углеводороды, в молекуле которых есть ароматическое ядро (бензольное кольцо).
Строение молекулы бензола:

Номенклатура углеводородов
Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в которую входят все кратные связи (если они есть).
Пронумеровать её, начиная с конца, у которого ближе боковая цепь (радикал) или ближе расположена кратная связь.
В названии указывают:
Номер углерода, у которого радикал;
Название радикала (перечислить все радикалы);
Название углеводорода по основной цепи с суффиксом –ан (если все связи одинарные), -ен (если есть двойная связь), -ин (если есть тройная связь).
На конце названия ставят номер углерода, за которым следует кратная связь.

Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.

Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст-вующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например:
СН4 – метан – СН3 - метил
С2Н6 – этан – С2Н5 – этил
С3Н8 – пропан – С3Н9 – пропил
и т. д.

Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.

Примеры:
СН3 – СН – СН2 – СН3
|
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 C2H5
2-метилбутан
2,4-диметилгексан
2-метил-3-этилпентан
1 2 3 4
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5

СH3 – CH = CH – CH – CH3
|
CH3
СH3 – C = CH – CH – CH2 – СН3
| |
CH3 CH3
СH3 – C = CH – CН – CH = СН2
| |
CH3 C2H5
4-метилпентен-2
2,4-диметилгексен-2
5-метил-3-этилгексадиен-1,4
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1

СН3 – СН2 CH2 – CH3
| |
CH3 – C = CH – CH – C – CH3
||
CH – CH3
CH3 – С CH2 – CH3
||| |
C – CH
|
CH3 – CH – CH2
|
CH3
8 7
6 5 4 3
2 1
3,6-диметил-4-этил-октадиен-2,5
1 2
3 4
5 6
7
5-метил-4-этил-гептин-2

СH – CH3
H2C CH2
| |
H2 C CH – CH3 C2H5
CH2 CH3
CH3
H7C3
C2H5
C2H5
1
2
3
4
5
6
1,3-диметилциклогексан
2
1
3
4
5
1-метил-2-этил-4-пропил-циклопентан
1
2
3
4
5
6
7
8
1-метил-3,5-диэтилциклооктан