Бензол презентация

Содержание

Слайд 2

Из истории открытия:

 

Слайд 3

Строение бензола

Слайд 4

Номенклатура.

Слайд 5

Получение бензола:

Ароматизация нефти. Точнее, это реакция циклизации гексана. Называется метод «ароматизация нефти»,

т.к. из нее получают гексан: С6H14 → C6H6 + 4H2
Дегидрирование циклогексана: этот метод хорошо тем, что можно получить не только бензол, но и его гомологи. Для этого надо взять циклогексан с нужным количеством атомов С в боковой цепи: С6H12 → C6H6 + 3H2
Алкилирование бензола: реакция проводится в присутствии катализатора — галогенидов алюминия, например, AlCl3: C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl
Именная реакция — реакция Зелинского. Получение бензола из ацетилена: 3С2H2 → C6H6

Слайд 6

Химические свойства:

 

Слайд 7

Применение бензола:

Капрон
Инсектициды
Фенопформальдегидная смола
Красители
Лекарственные вещества
Полистирол

Слайд 8

ФЕНОЛ

Слайд 9

Фенол - это

Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с

функциональной гидроксильной группой.

 

Слайд 10

Способы получения:

 

Коксование каменного угля проводят в коксовых печах.

Кокс сортируют и направляют на

металлургические заводы

Слайд 11

Способы получения:

При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля

получают четыре основных продукта:
Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна)
Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол)
Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др.
Коксовый газ, состоящий из метана

Слайд 12

Физические свойства

Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления),

мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей.

Слайд 13

Химические свойства:

 

Слайд 14

Применение фенола:

Моющие средства
Заменитель сахара
Пестициды
Антисептики
Красители
Медицинские препараты
Фенолформальдегидные смолы

Слайд 15

Фенолы в природе.

Слайд 16

ТОЛУОЛ

Слайд 17

Толуол - это

Метилбензол, бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.

Слайд 18

Способы получения:

Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией.
Также

хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана через метилциклогексан.
Толуол также образует с водой азеотропную смесь.
Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора.

Слайд 19

Физические свойства:

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие.
Смешивается

в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, не смешивается с водой.
Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C.
Горюч, сгорает коптящим пламенем.

Слайд 20

Химические свойства:

 

Слайд 21

Применение толуола:

Сырье для производства бензола
Сырье для производства бензойной кислоты
Сырье для производства нитротолуолов
Сырье для

производства тринитротолуола и др. органических веществ
Растворитель для многих полимеров
Входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок
Применяется как растворитель в химическом синтезе
Имя файла: Бензол.pptx
Количество просмотров: 95
Количество скачиваний: 0