Слайд 2
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-1.jpg)
Слайд 3
![Превратите (S)-бутанол-2 в следующие соединения – (R)-2-фторбутан, (S)-втор-бутилацетат и (R,S)-втор-бутилформиат](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-2.jpg)
Превратите (S)-бутанол-2 в следующие соединения – (R)-2-фторбутан, (S)-втор-бутилацетат и (R,S)-втор-бутилформиат
Слайд 4
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-3.jpg)
Слайд 5
![При бромировании 1,3,5-триметилбензола и 1,3,5 –трис(трет-бутил)бензола в сходных условиях (Br2,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-4.jpg)
При бромировании 1,3,5-триметилбензола и 1,3,5 –трис(трет-бутил)бензола в сходных условиях (Br2, FeBr3)
были выделены монобромиды А и Б, сильно отличающиеся по спектру 1H ЯМР в области ароматических протонов – в метилзамещенном монобромиде ароматические протоны эквивалентны, а в трет-бутилзамещенном – неэквивалентны. Предложите структуры монобромидов и предложите механизм их образования.
Слайд 6
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-5.jpg)
Слайд 7
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/245081/slide-6.jpg)