Презентации по Химии

Дисперсные системы. Дисперсное состояние вещества. Лекция 10
Дисперсные системы. Дисперсное состояние вещества. Лекция 10
Дисперсные системы – это системы, состоящие из частиц дисперсной фазы (раздробленного вещества) и дисперсионной среды (растворителя). СУРГУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Существуют не коллоидные вещества, а коллоидное состояние веществ! СУРГУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Особенности коллоидного состояния Высокая степень раздробленности вещества (дисперсности D): Количественной мерой дисперсности служат: а) размеры частиц (а) – это наименьший размер частицы по любой оси координат; б) дисперсность (D) – степень раздробленности: , [см-1, м-1] в) удельная поверхность границы раздела фаз (Sуд): , [м2·см-3; м2·г-1], где S – суммарная поверхность дисперсной фазы, м2; V – общий объем дисперсной фазы, см3; m – общая масса дисперсной фазы, г..
Продолжить чтение
Пластмасса
Пластмасса
Как появилась пластмасса Пластмасса, а другими словами пластическая масса, на сегодняшний день является незаменимым материалом не только в производстве, но и в обычном хозяйстве. Первые пластмассы появились в конце 19-го века в результате поиска ученых-химиков заменителей ценных природных поделочных материалов (дерева, слоновой кости, перламутра). Первые пластмассы были получены на основе природных высокомолекулярных органических веществ (каучука — эбонит; нитроцеллюлозы — целлулоид; казеина молока — галалит). В  начале 20-го века были получены первые синтетические пластмассы на основе фенолоформальдегидных смол. В настоящее время пластмассы стали основными конструкционными материалами наравне с металлами, сплавами, деревом. Основная масса пластмассовых изделий производится из синтетических пластмасс. Имея очень ценное свойство принимать практически любую форму, пластмассы стали очень потребляемым продуктом. Процесс изготовления пластмассы Изготавливаются они из высокополимерных материалов. Содержат в своем составе полимеры. В зависимости от природы содержащихся полимеров и характера их перехода из вязкотекучего в стеклообразное состояние пластмассы делят на термопласты и реактопласты. Помимо полимера могут содержать твердые или газообразные наполнители и различные модифицирующие добавки, улучшающие технологию и эксплуатации свойства, снижающие стоимость и изменяющие внешний вид изделий. В зависимости от природы твердого наполнителя различают асбопластики, боропластики, графитопласты, металлополимеры, органопластики, стеклопластики, углепластики. Прочие же, содержащие твердые наполнители в виде дисперсных частиц различные формы (например, сферической, игольчатой, волокнистой, пластинчатой, чешуйчатой) и размеров, распределенных в полимерной матрице (связующем), называют дисперсно-наполненными. Содержащие наполнители волокнистого типа в виде ткани, бумаги, жгута, ленты, нити и других материалов, образующие прочную непрерывную фазу в полимерной матрице, называют армированными.
Продолжить чтение
Химическая кинетика
Химическая кинетика
Химическая кинетика Кинетика – раздел физической химии, в котором рассматриваются закономерности, описывающие скорости химических процессов и влияния на них основных факторов – температуры, давления и концентраций реагентов. Предметом рассмотрения химической кинетики: Скорость химического процесса Механизм химического процесса Механизм химической реакции – называют обычно совокупность элементарных процессов, через которые проходит эта реакция. Химическая кинетика Величина скорости процесса и ее зависимость от времени существенно определяется отклонением системы от равновесия. Скорость химической реакции есть число элементарных актов химической реакции, происходящих в единицу времени в единице объема (для гомогенных реакций) или на единице поверхности (для гетерогенных реакций). Скорость химической реакции есть изменение концентрации реагирующих веществ в единицу времени.
Продолжить чтение
Химиялық кинетика және химиялық тепе-теңдік
Химиялық кинетика және химиялық тепе-теңдік
1.Химиялық реакциялардың энергетикалық сипаттамаларын білу. 2. Кинетика және химиялық реакцияның механизмдері. Вант-Гофф ережесі. Активтендіру энергиясы. Аррениус теңдеуін пайдаланып үйрену. 3.Химиялық тепе-теңдік. Қайтымды және қайтымсыз химиялық реакцияларын пайдалану. 4.Тепе-теңдік күйі. Химиялық тепе-теңдікті сипаттауға арналған кинетикалық және термодинамикалық тәсілдерін қолдану. Химиялық кинетика деп химиялық реакциялардың механизмдері жайлы ілімді айтады. Бұл салада әрбір реакция жыл-дамдығы және оған әсер етуші концентрация, қысым, температу-ра, катализатор, реакция жүретін орта (еріткіш) мен реакцияға түсетін заттардың табиғаты қарастырылады. Химиялық реакциялар жылдамдығы түрліше болуы мүмкін. Мысалы, қопарылыс секундтың мыңнан бір бөлігіндей мерзімде жүрсе, ал кейбір реакциялар бірнеше сағат, тәулік, жыл, ғасыр-лар бойына жүреді. Айталық, кәдімгі темір құрғақ ауада ұзақ уақыт таттанбайды. Ал енді осы темірдің бір бөлігін ылғалды ауада ұстаса бір тәулікте, суға салса бірер сағатта-ақ тотықтана-ды. Сол сияқты тау жыныстары мен топырақ құрамындағы реак-циялар ондаған жылдар бойында жүрсе антірацит, мұнай, газ, кө-мір сияқты заттар бірнеше ондаған, жүздеген ғасырлар бойында жүретін күрделі химиялық реакциялар нәтижесінде пайда болады.
Продолжить чтение
Классификация химических реакций по механизму реакции
Классификация химических реакций по механизму реакции
По механизму сложные реакции разделяются на 6 типов: I). Последовательные реакции: A → B → D. Последовательными называются реакции, в которых один из продуктов реакции является реагентом для следующей стадии, т.е. промежуточным веществом. H−C≡N+−O− → → H−N=C=O → → H−O−C≡N Безвзрывная изомеризация гремучей кислоты в циановую. Др. пример: окисление SO2 в SO3: SO2 + O2 = SO4⋅; SO4⋅ + SO2 = 2SO3 Типичная временная зависимость концентраций реагентов и продуктов в ходе гомогенной последовательной реакции A → B → D Лимитирующая стадия – самая медленная простая реакция в схеме сложной реакции; она определяет общую скорость vобщ. = vlim. Последовательные реакции Вещества, образующиеся в результате первой стадии этой реакции, являются исходными веществами для другой стадии
Продолжить чтение
Общие представления о фазовых состояниях и фазовых переходах полимеров
Общие представления о фазовых состояниях и фазовых переходах полимеров
ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФАЗОВЫХ СОСТОЯНИЯХ И ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДАХ Вещество может находиться в трех агрегатных состояниях: газообразном, жидком и твердом. (Эти состояния отличаются друг от друга характером движения молекул или атомов и плотностью их упаковки.) Для газообразного состояния вещества характерно поступательное, вращательное и колебательное движение молекул. При температурах, превышающих критическую, расстояния между молекулами велики, т. е. плотность упаковки молекул мала. Для твердого состояния характерны небольшие расстояния между молекулами (высокая плотность упаковки). Поступательное движение молекул практически отсутствует. Молекулы или группы атомов колеблются около неподвижных центров равновесия с частотой порядка 1013-1014 колебаний в секунду. Малой подвижностью молекул или атомов объясняется сопротивление твердого тела изменению формы - его твердость. Жидкое агрегатное состояние занимает промежуточное положение между газообразным и твердым. Жидкости по характеру движения молекул приближаются к газам, а по плотности упаковки - к твердым телам. Обладая значительной подвижностью, молекулы жидкости легко перемещаются, их центры равновесия непрерывно изменяют положение. Поэтому жидкость легко меняет форму: течет под влиянием небольших напряжений. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФАЗОВЫХ СОСТОЯНИЯХ И ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДАХ Существует структурное и термодинамическое понимание термина «фаза». В термодинамике фазой называется совокупность гомогенных частей гетерогенной системы, отделенных от других частей поверхностью раздела и отличающихся от них составом и термодинамическими свойствами, не зависящими от массы. Фаза должна обладать достаточной протяженностью (объемом), чтобы можно было говорить о давлении, температуре и других ее термодинамических свойствах. С точки зрения структуры фазы различаются порядком во взаимном расположении молекул. В зависимости от этого порядка различают три фазовых состояния: кристаллическое, жидкое и газообразное.
Продолжить чтение
Химическая связь. (Лекция 3)
Химическая связь. (Лекция 3)
План лекции Природа химической связи. Метод валентных связей. Типы химических связей. Ковалентная связь. Ее разновидности и свойства. Обменный и донорно-акцепторный механизмы образование ковалентной связи. Валентность атомов в стационарном и возбужденном состояниях. Кратность связи. Сигма- связь и пи- связь. Гибридизация атомных орбиталей. Примеры. Пространственная конфигурация молекул с sp, sp2, sp3 – гибридизацией. Ионная связь. Ненаправленность и ненасыщаемость ионной связи. Свойства веществ с ионным типом связи. Виды межмолекулярного взаимодействия. Водородная связь, ее биологическая роль. 1.Природа химической связи. По современным представлениям химическая связь между атомами имеет электростатическую природу. Под химической связью понимают электрические силы притяжения, удерживающие частицы друг около друга. Частицы, которые принимают участие в образовании химических связей, могут быть атомами, молекулами или ионами.
Продолжить чтение
Классификация полимеров
Классификация полимеров
Природные полимеры - это полимеризованные молекулы сахара. Класс полисахаридов: - мономеры полисахаридов - это сахар, состоящий из углерода, водорода, кислорода в отношении 6:12:6. Полимерация сахара происходит при реакции поликонденсации, при течении которой вода удаляется из единичных групп сахара. В результате полимеризации полисахарид состоит из групп сахара, связанных друг с другом общими атомами кислорода. Отношение С:Н:О полисахарида = 6:10:5 - или С6(ОН2)5 или как часто записывают С6Н10О5 – крахмал Крахмал С6Н10О5 - природный полимер, получаемый из растений и зерновых культур. Основной источник кукуруза и картофель. Крахмал состоит из двух полисахаридов - амилозы и аминопектина. Амилопектин - разветвленная цепь углеводов. Соотношение между амилопектином и амилозой определяет свойства крахмала. Крахмал в необработанном виде нерастворим в воде. Для использования крахмала в буровом растворе надо разорвать защитную оболочку из амилопектина и высвободить содержащуюся внутри нее амилозу. Для этого: - крахмал нагревают, защитная оболочка разрывается, происходит рассеивание амилозы - это процесс клейстеризации крахмала. - после рассеивания амилозы крахмал гидратируется в воде. - крахмал сушится и расфасовывается в мешки. Крахмал - неионый полимер, растворимый в пресной воде и насыщенном солевом растворе.
Продолжить чтение