Слайд 2
![Определение алканов Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-1.jpg)
Определение алканов
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными
связами
Слайд 3
![Общая формула алканов Сn H2n+2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-2.jpg)
Общая формула алканов
Сn H2n+2
Слайд 4
![Гомологический ряд СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-3.jpg)
Гомологический ряд
СН4 метан С2Н6 этан
С3Н8 пропан С4Н10 бутан
С5Н12 пентан С6Н14 гексан
С7Н16
гептан С8Н18 октан
С9Н20 нонан С10Н22 декан
Слайд 5
![Название радикалов CH3 метил C2H5 этил C3H7 пропил C4H9 бутил C5H11 пентил C6H13 гексил](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-4.jpg)
Название радикалов
CH3 метил
C2H5 этил
C3H7 пропил
C4H9 бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил
Слайд 6
![Физические свойства С1 – С4 – газы, С5 –С15 –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-5.jpg)
Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16 -
∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде
Слайд 7
![Строение алканов Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-6.jpg)
Строение алканов
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое
строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации. Угол между связами HCH составляет 109°28`.
Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема).
Слайд 8
![Пространственное строение метана](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-7.jpg)
Пространственное строение метана
Слайд 9
![Виды изомерии Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-8.jpg)
Виды изомерии
Структурная
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Положения функциональной группы
Межклассовая
Слайд 10
![Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-9.jpg)
Алгоритм составления названия алканов
1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь
атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
Слайд 11
![Дать название алканам CH3 1 ǀ2 3 CH3 − C − CH3 ǀ CH3 2,2-диметилпропан](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-10.jpg)
Дать название алканам
CH3
1 ǀ2 3
CH3 − C
− CH3
ǀ
CH3
2,2-диметилпропан
Слайд 12
![Дать название алканам 1 2 3 4 1 2 3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-11.jpg)
Дать название алканам
1 2 3 4 1 2 3 4
5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3
2-метилпропан 2,4-диметилпентан
Слайд 13
![Составления названия алканов. 7 6 5 4 3 2 1](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-12.jpg)
Составления названия алканов.
7 6 5 4 3 2 1
CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3
2-метил-5-этилгептан
Слайд 14
![Получение алканов. Получение метана 1.В п р о м ы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-13.jpg)
Получение алканов.
Получение метана
1.В п р о м ы ш
л е н н о с т и:
а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O
Слайд 15
![Получение метана В л а б о р а т](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-14.jpg)
Получение метана
В л а б о р а т о
р и и
а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3
Слайд 16
![Получение гомологов метана. В п р о м ы ш](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-15.jpg)
Получение гомологов метана.
В п р о м ы ш л
е н н о с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)
б) синтез из оксида углерода (II) и водорода
Слайд 17
![Получение гомологов метана. В л а б о р а](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-16.jpg)
Получение гомологов метана.
В л а б о р а т о
р и и
а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr
Слайд 18
![ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. МЕТАН – газ, без](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/383285/slide-17.jpg)
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
МЕТАН – газ, без цвета и
запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.