Разделы презентаций


Презентация на тему Аминокислоты 1

Недостаток – гипотериоз - кретинизм Избыток – гипертериоз - (Базедова болезнь) тироксин
Аминокислоты Аминокислотами называются гетерофункиональные соединения, молекулы которых содержат одновременно амино- и карбоксильную группу  Почти Недостаток – гипотериоз -  	кретинизм  Избыток – гипертериоз - Получение аминокислот Синтетические методы  α - аминокислоты 1. Аминирование (аминолиз) галогенкарбоновых кислот: 2. 3. Через малоновый эфир: 4. Конденсация с альдегидами эфира нитроуксусной кислоты 5. Восстановление оксимов, гидразонов, фенилгидразонов 
 α-кислот Синтетическим путем получают рацемическую смесь аминокислот. Разделяют через диастереомеры (самостоятельно). С использованием фермента деацилазы: Деацилаза Получение β-аминокислот γ-аминокислоты специфических способов получения не имеют. ω-аминокислоты важны для промышленности. Получение ω-аминокапроновой кислоты Свойства аминокислот
Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Аминокислоты
Аминокислотами называются гетерофункиональные соединения, молекулы которых содержат одновременно

АминокислотыАминокислотами называются гетерофункиональные соединения, молекулы которых содержат одновременно амино- и карбоксильную группуПочти все α –аминокислоты

амино- и карбоксильную группу

Почти все α –аминокислоты природного происхождения

L конфигурации


Слайд 2
Недостаток – гипотериоз - кретинизм
Избыток –

Недостаток – гипотериоз - 	кретинизм Избыток – гипертериоз -   (Базедова болезнь) тироксин

гипертериоз -
(Базедова болезнь)
тироксин


Слайд 6
Получение аминокислот
Синтетические методы

α - аминокислоты
1. Аминирование (аминолиз) галогенкарбоновых

Получение аминокислотСинтетические методыα - аминокислоты1. Аминирование (аминолиз) галогенкарбоновых кислот:2. Синтез Штреккера-Зелинского:

кислот:
2. Синтез Штреккера-Зелинского:


Слайд 7 3. Через малоновый эфир:

3. Через малоновый эфир:

Слайд 8 4. Конденсация с альдегидами эфира нитроуксусной кислоты

4. Конденсация с альдегидами эфира нитроуксусной кислоты

Слайд 9 5. Восстановление оксимов, гидразонов, фенилгидразонов α-кислот

5. Восстановление оксимов, гидразонов, фенилгидразонов 
 α-кислот

Слайд 10 Синтетическим путем получают рацемическую смесь аминокислот.
Разделяют через диастереомеры

Синтетическим путем получают рацемическую смесь аминокислот.Разделяют через диастереомеры (самостоятельно).С использованием фермента деацилазы:Деацилаза катализирует гидролиз только

(самостоятельно).
С использованием фермента деацилазы:
Деацилаза катализирует гидролиз только L-конфигурации N-ациламинокислоты


Слайд 11 Получение β-аминокислот
γ-аминокислоты специфических способов получения не имеют.
ω-аминокислоты важны

Получение β-аминокислотγ-аминокислоты специфических способов получения не имеют.ω-аминокислоты важны для промышленности.

для промышленности.


Слайд 12 Получение ω-аминокапроновой кислоты

Получение ω-аминокапроновой кислоты

Слайд 13 Свойства аминокислот

Свойства аминокислот

  • Имя файла: aminokisloty-1.pptx
  • Количество просмотров: 237
  • Количество скачиваний: 0