Слайд 2
![План лекции: 1. Общая характеристика спиртов, альдегидов. 2.Получение и свойства](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-1.jpg)
План лекции:
1. Общая характеристика спиртов, альдегидов.
2.Получение и свойства спиртов, альдегидов и
их производных.
3.Испытание на подлинность.
4.Испытание на чистоту.
5.Количественное определение.
6.Хранение и применение.
7. Внутриаптечный анализ простых порошков.
Слайд 3
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-2.jpg)
Слайд 4
![Спирт этиловый Spiritus aethylicus C2H5OH 95% 40,70,90%](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-3.jpg)
Спирт этиловый
Spiritus aethylicus
C2H5OH
95%
40,70,90%
Слайд 5
![Получение спирта путем брожения 1.Образование мальтозы из крахмала: 2( С6Н10](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-4.jpg)
Получение спирта путем брожения
1.Образование мальтозы из крахмала:
2( С6Н10 О5)n +nH2O→nC12н22О11
КРАХМАЛ
МАЛЬТОЗА
2. Образование глюкозы:
C12н22О11 + H2O →2 С6 Н12О6
глюкоза
3.Образование спирта:
С6 Н12О6 →2С2H5OH+ CO2 ↑
Слайд 6
![Cинтез спирта из непредельных соединений Н2С =СН2+ H2SO4→CH3-CH2-OSO3H этиловый эфир серной к-ты CH3-CH2-OSO3H+Н2О→С2Н5ОН+ H2SO4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-5.jpg)
Cинтез спирта из непредельных соединений
Н2С =СН2+ H2SO4→CH3-CH2-OSO3H
этиловый эфир серной
к-ты
CH3-CH2-OSO3H+Н2О→С2Н5ОН+ H2SO4
Слайд 7
![Подлинность Йодоформная проба: С2Н5ОН+4I2+6KOH→CHI3↓+5KI+HCOOK+ 5H2O йодоформ 3 С2Н5ОН+K2Cr2O7+4H2SO4 →3CH3CHO+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O Уксусный альдегид С2Н5ОН+CH3COOH →CH300C2H5+H2O](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-6.jpg)
Подлинность
Йодоформная проба:
С2Н5ОН+4I2+6KOH→CHI3↓+5KI+HCOOK+ 5H2O
йодоформ
3 С2Н5ОН+K2Cr2O7+4H2SO4 →3CH3CHO+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O
Уксусный альдегид
С2Н5ОН+CH3COOH →CH300C2H5+H2O
Слайд 8
![Испытание на чистоту формальдегид](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-7.jpg)
Испытание на чистоту
формальдегид
Слайд 9
![Испытание на чистоту](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-8.jpg)
Слайд 10
![Образование Шиффового основания розовое окрашивание](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-9.jpg)
Образование Шиффового основания
розовое окрашивание
Слайд 11
![Альдегиды Общая формула](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Общая характеристика альдегидов Реакция восстановления серебра:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-11.jpg)
Общая характеристика альдегидов
Реакция восстановления серебра:
Слайд 13
![Окислительно-восстановительная реакция с йодом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-12.jpg)
Окислительно-восстановительная реакция с йодом
Слайд 14
![Реакции присоединения, конденсации, полимеризации Образование параформа](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-13.jpg)
Реакции присоединения, конденсации, полимеризации
Образование параформа
Слайд 15
![Влияние гидратной формы на токсичность альдегидов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-14.jpg)
Влияние гидратной формы на токсичность альдегидов
Слайд 16
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-15.jpg)
Слайд 17
![Получение формальдегида Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают через трубки нагретые до 500-600 гр.С](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-16.jpg)
Получение формальдегида
Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают через трубки нагретые
до 500-600 гр.С
Слайд 18
![Подлинность формальдегида Реакция серебряного зеркала:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-17.jpg)
Подлинность формальдегида
Реакция серебряного зеркала:
Слайд 19
![Реакция конденсации с салициловой кислотой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-18.jpg)
Реакция конденсации с салициловой кислотой
Слайд 20
![Реакция образования основания Шиффа Реакция с первичными аминами в кислой среде](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-19.jpg)
Реакция образования основания Шиффа
Реакция с первичными аминами в кислой среде
Слайд 21
![Количественное определение формальдегида:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-20.jpg)
Количественное определение формальдегида:
Слайд 22
![Гексаметилентетрамин Hexamethylentetraminum – гексаметилентетрамин Urotropinum - уротропин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-21.jpg)
Гексаметилентетрамин
Hexamethylentetraminum – гексаметилентетрамин
Urotropinum - уротропин
Слайд 23
![Получение Формальдегид смешивают с избытком 25% аммиака и упаривают в вакууме при 40-50 ̊С](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-22.jpg)
Получение
Формальдегид смешивают с избытком 25% аммиака и упаривают в вакууме при
40-50 ̊С
Слайд 24
![Подлинность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324178/slide-23.jpg)